發(fā)布時(shí)間：2023-01-25 16:26

　　多藥耐藥（multidrug resistance,MDR）是造成化療失敗的主要原因之一。在過去的幾十年中,納米技術(shù)的發(fā)展為惡性腫瘤的治療帶來了巨大的希望。納米藥物遞送系統(tǒng)（nanodrug delivery system,NDDS）通過內(nèi)吞作用,有效地遞送藥物,以避免藥物被P-糖蛋白（P-glycoprotein,P-gp）外排泵泵出,從而增加藥物劑量在腫瘤部位的累積,同時(shí)降低化療藥物的不良反應(yīng)。光熱療法（photothermal therapy,PTT）采用近紅外（near infrared,NIR）激光對(duì)腫瘤進(jìn)行熱消融,NIR激光轉(zhuǎn)化為高熱能以殺死腫瘤細(xì)胞,此方法是治療腫瘤的新策略。利用NDDS與PTT協(xié)同作用以克服腫瘤的MDR較傳統(tǒng)治療具有不可比擬的優(yōu)勢(shì)。本文綜述了MDR的發(fā)生機(jī)制和逆轉(zhuǎn)機(jī)制,以及NDDS協(xié)同PTT在MDR中的應(yīng)用及存在問題和展望,以期為逆轉(zhuǎn)MDR提供一條新的思路。 

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 MDR的發(fā)生機(jī)制
    1.1 膜糖蛋白介導(dǎo)的藥物外排
    1.2 藥物代謝和生物解毒
    1.3 DNA損傷修復(fù)
    1.4 自噬
    1.5 細(xì)胞凋亡
    1.6 腫瘤微環(huán)境
    1.7 表觀遺傳因素
2 PTT
3 NDDS協(xié)同PTT逆轉(zhuǎn)腫瘤MDR的機(jī)制
4 NDDS協(xié)同PTT逆轉(zhuǎn)腫瘤MDR的應(yīng)用
    4.1 光熱效率高的光敏劑結(jié)合NDDS
    4.2 基因治療與PTT結(jié)合
    4.3 P-gp抑制劑共同遞送協(xié)同PTT
5 結(jié)語與展望


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Role of cytochrome P450 polymorphisms and functions in development of ulcerative colitis[J]. Alaattin Sen,Holger Stark.  World Journal of Gastroenterology. 2019(23)
[2]光熱型納米材料在癌癥治療中的應(yīng)用[J]. 夏兵.  化工新型材料. 2018(12)
[3]Regulation of multidrug resistance by microRNAs in anti-cancer therapy[J]. Xin An,Cesar Sarmiento,Tao Tan,Hua Zhu.  Acta Pharmaceutica Sinica B. 2017(01)



本文編號(hào)：3731567