Foxp3+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Regulator T cells,Treg）在促進(jìn)腫瘤發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移,調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境（Tumor microenvironment,TME）中發(fā)揮重要的功能。本文以Foxp3+Treg在TME中表達(dá)、活化及功能的影響因素,靶向耗竭Foxp3+Treg細(xì)胞和分子重編輯作以綜述,有助于腫瘤免疫治療取得新的突破,為腫瘤免疫治療提供新思路,開辟新的治療路徑。 

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 Treg和Foxp3的研究概況
    1.1 Treg的命名及分類
    1.2 Foxp3在腫瘤的表達(dá)
2 腫瘤微環(huán)境中影響Foxp3+Treg功能和活化的因素
    2.1 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子（Signal transducer and activator of transcription,STAT)
    2.2 轉(zhuǎn)化生長因子β(transforming growth factorβ，TGF-β)
    2.3 免疫檢查點(diǎn)
    2.4 趨化因子及受體
3 Foxp3+Treg細(xì)胞——“變廢為寶”
    3.1 耗竭Treg細(xì)胞的產(chǎn)生
    3.2 Treg細(xì)胞表面分子重編程
4 結(jié)語與展望


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]乳腺浸潤性導(dǎo)管癌組織FOXP3表達(dá)及其預(yù)后意義[J]. 李靜平,張香梅,鄭麗華,劉運(yùn)江.  中華腫瘤防治雜志. 2017(01)



本文編號：3716574