發(fā)布時間：2022-12-09 03:48

　　轉(zhuǎn)移是導致癌癥患者預后不良的重要因素之一,并且有效抑制轉(zhuǎn)移部位中原發(fā)性癌細胞的生長對于避免癌癥進展是至關重要的。然而,缺乏仿生的模擬器官特異性細胞外微環(huán)境（ECM）中轉(zhuǎn)移性癌細胞的連續(xù)生長以評估有效治療策略的三維（3D）體外模型。在這里,我們提出了一種新的3D腫瘤芯片模型,用于模擬腎癌細胞轉(zhuǎn)移到肝臟后的進展,以評估載藥納米顆粒的治療效果。在該轉(zhuǎn)移性腫瘤進展模型中,腎癌細胞（Caki-1）和正常肝細胞（Hep LL）在微流體裝置中以1:9至9:1的比例在基于脫細胞肝基質(zhì)（DLM）/明膠甲基丙烯�；℅el MA）的仿生肝臟微組織中進行共培養(yǎng)。通過該模型,我們成功的證明了抗癌藥物5-氟尿嘧啶（5-FU）濃度與共培養(yǎng)系統(tǒng)中Caki-1細胞百分比（R~2=0.89）之間的線性抗癌關系。此外,聚（丙交酯-共-乙交酯）（PLGA）-基于聚（乙二醇）（PEG）的遞送系統(tǒng)顯示出優(yōu)于游離5-FU殺死Caki-1細胞的功效�？傊�,我們的研究證明,基于器官特異性ECM的腫瘤進展模型將為快速評估治療方案和開發(fā)新的化學治療劑提供有效的工具。 

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
致謝
中文摘要
英文摘要
術語與縮略語表
第一章 緒論
    1.1 簡介
    1.2 癌癥模型
    1.3 用于研究癌癥轉(zhuǎn)移的腫瘤芯片模型
    1.4 腫瘤芯片模型在載藥納米顆粒治療方面的應用
    1.5 本章小結(jié)
第二章 腫瘤芯片模擬腎癌肝轉(zhuǎn)移后的進展模型的構(gòu)建
    2.1 前言
    2.2 材料與儀器
    2.3 實驗方法
    2.4 實驗結(jié)果
    2.5 本章小結(jié)
第三章 5-FU-PLGA-PEG NPs的構(gòu)建與表征
    3.1 前言
    3.2 材料與儀器
    3.3 實驗方法
    3.4 實驗結(jié)果
    3.5 本章小結(jié)
第四章 腫瘤芯片評估5-FU-PLGA-PEG NPs治療效果的應用
    4.1 前言
    4.2 材料與儀器
    4.3 實驗方法
    4.4 實驗結(jié)果
    4.5 本章小結(jié)
第五章 總結(jié)與展望
    5.1 總結(jié)與討論
    5.2 展望
參考文獻
作者簡歷及在學期間所取得的科研成果



本文編號：3714757