目的:篩選適宜的水凝膠配方并制備滲透增強(qiáng)型納米藥物。研究水凝膠的物理化學(xué)特性,納米藥物滲透原理,納米藥物和水凝膠復(fù)合系統(tǒng)的體外降解、藥物釋放行為及其在膀胱灌注后藥物的滯留及滲透表現(xiàn)。方法:利用殼聚糖（Chitosan,CS）和氧化葡聚糖（Oxidized dextran,ODEX）發(fā)生化學(xué)交聯(lián)形成水凝膠（Hydrogel,Gel）,通過凝膠時間及流變學(xué)性能篩選最優(yōu)比例的Gel配方,表征Gel的基本理化特性及其對膀胱黏膜的粘附強(qiáng)度。通過離子凝膠法制備負(fù)荷表柔比星（Epirubicin,EPI）的殼聚糖納米藥物（NP/EPI）,研究其基本形貌,粒徑大小和表面電荷。利用改裝的Transwell小室聯(lián)合跨膜電阻儀探究NP/EPI的黏膜滲透原理。將NP/EPI摻入CS溶液,之后通過雙管注射系統(tǒng)使其與ODEX溶液混合,制備納米藥物和凝膠的復(fù)合體系（Gel-NP/EPI）。使用不同pH的模擬尿液研究Gel-NP/EPI在體外的降解及藥物釋放行為。通過激光共聚焦顯微鏡測量復(fù)合體系膀胱灌注后藥物在膀胱黏膜上的保留及對膀胱壁的滲透情況。結(jié)果:篩選的Gel凝膠時間為66.3 s,適用于膀胱灌注操作;儲能模量... 

【文章頁數(shù)】：33 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

實(shí)驗(yàn)設(shè)計思路：提高膀胱內(nèi)滯留時間，增強(qiáng)滲透示意圖

Gel的表征(A)SEM(B)在37℃下，不同配方Gel的凝膠時間，2:1，2:2和2:3均代表氨基和醛基的比例

NP/EPI的表征(A)TEM(B)常溫下，NP/EPI的Rh(C)TEER測量模式圖(D)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]民用大型客機(jī)超臨界機(jī)翼系統(tǒng)布置設(shè)計的初步分析研究[J]. 陳麗華,趙海濤,陳裕.  科技視界. 2016(09)
[2]基于認(rèn)知負(fù)荷調(diào)節(jié)的交互規(guī)則構(gòu)建策略研究[J]. 張凱,劉舒楊.  設(shè)計. 2016(01)



本文編號：3711793