研究背景:乙肝病毒（hepatitis B virus,HBV）慢性感染導(dǎo)致的肝細(xì)胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）占所有肝癌的87.5%,是我國(guó)腫瘤導(dǎo)致死亡的重要原因之一。乙肝病毒感染所致的肝癌（HBV-HCC）在發(fā)病率和死亡率上表現(xiàn)出明顯的性別差異,男女比例約為6.7:1,應(yīng)用環(huán)境暴露的差異無(wú)法解釋這一現(xiàn)象,研究表明性激素及其受體是肝癌發(fā)生性別差異的重要原因,雄激素受體（androgen receptor,AR）發(fā)揮促癌作用,雌激素受體（estrogen receptor,ER）發(fā)揮抑癌作用。乙肝病毒慢性致癌的過(guò)程中AR與HBV產(chǎn)生交互作用,AR與免疫炎癥分子相互作用維持了慢性炎癥,破壞了載脂蛋白B m RNA編輯多肽3家族（apolipoprotein B m RNA editing enzyme catalytic polypeptide 3,APOBECE3）和DNA葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶（uracil DNA glycosylase,UNG）的平衡,促進(jìn)了體細(xì)胞變異的產(chǎn)生和HBV整合的發(fā)生,同時(shí)還和雄激素相互作用,改變了關(guān)鍵信號(hào)通路和生存優(yōu)勢(shì)。本研究主... 

【文章頁(yè)數(shù)】：76 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
主要英文縮寫詞表
前言
材料與方法
    一、材料
    二、方法
研究結(jié)果
    一、AR促進(jìn)HCC增長(zhǎng)的預(yù)后分析及功能性研究
    二、AR調(diào)控APOBEC3 家族基因的研究
    三、與AR相關(guān)的APOBEC3 家族促癌基因的預(yù)后分析
    四、AR對(duì)HBV插入整合的調(diào)控作用
    五、AR與HBV突變致癌的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
分析與討論
結(jié)論與意義
參考文獻(xiàn)
綜述 雄激素受體(AR)促進(jìn) HBV-HCC 研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
在讀期間發(fā)表論文和參加科研情況說(shuō)明
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3710367