背景與目的:乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤,并且在全球范圍內(nèi)其死亡率占女性惡性腫瘤的首位。我國雖然屬于乳腺癌相對低發(fā)的地區(qū),但近年來,發(fā)病率正持續(xù)增長,嚴(yán)重威脅著廣大婦女的身體健康和生活質(zhì)量。目前乳腺癌的治療以手術(shù)治療為主,術(shù)后輔助治療主要包括化療、放射治療、內(nèi)分泌治療及分子靶向治療。其中,分子靶向治療是當(dāng)今腫瘤治療領(lǐng)域研究的熱點(diǎn),并且代表了未來腫瘤藥物治療領(lǐng)域發(fā)展的方向。在目前的分子靶向治療中,主要以赫賽汀為代表。赫賽汀是以HER-2基因?yàn)榘悬c(diǎn)的單克隆抗體。循證醫(yī)學(xué)證實(shí),赫賽汀聯(lián)合術(shù)后化療能夠明顯降低乳腺癌的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移。但在乳腺癌中還有一類稱之為三陰性乳腺癌（TNBC）,即ER、PR、HER-2均不表達(dá),約占所有乳腺癌的10%-17%,內(nèi)分泌治療及針對HER-2的靶向治療均對三陰性乳腺癌治療無效,化療是其唯一的全身性治療方法。因此,在目前的靶向治療領(lǐng)域中需要尋找一種更為可靠有效的分子靶點(diǎn)。非編碼RNA（non-coding RNAs,nc RNAs）是新近發(fā)現(xiàn)的不能翻譯為蛋白的功能性RNA分子。隨著RNA分析技術(shù)水平的不斷進(jìn)步,高通量測序技術(shù)的出現(xiàn)使科學(xué)家對nc RNAs有了更深層的認(rèn)識。... 

【文章頁數(shù)】：90 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
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第1章 緒論
    1.1 引言
    1.2 LNCRNAS在腫瘤中的研究進(jìn)展
        1.2.1 LncRNAs的概述
        1.2.2 LncRNAs的來源
        1.2.3 LncRNAs的生物學(xué)功能
        1.2.4 LncRNAs與腫瘤的關(guān)系
        1.2.5 LncRNAs在腫瘤診斷和治療中的應(yīng)用
        1.2.6 LncRNAs在乳腺癌中的研究進(jìn)展
    1.3 TUG1在腫瘤中的研究進(jìn)展
        1.3.1 TUG1的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
        1.3.2 TUG1與腫瘤的關(guān)系
    1.4 結(jié)論與展望
第2章 實(shí)驗(yàn)材料和方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料
        2.1.1 乳腺癌組織
        2.1.2 細(xì)胞株
        2.1.3 主要實(shí)驗(yàn)儀器和實(shí)驗(yàn)試劑
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.1 標(biāo)本采集
        2.2.2 細(xì)胞培養(yǎng)
        2.2.3 RNA抽提和cDNA合成
        2.2.4 實(shí)時熒光定量PCR
        2.2.5 慢病毒感染
        2.2.6 質(zhì)粒構(gòu)建及細(xì)胞轉(zhuǎn)染
        2.2.7 CCK-8細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)
        2.2.8 克隆形成實(shí)驗(yàn)
        2.2.9 EdU實(shí)驗(yàn)
        2.2.10 流式細(xì)胞術(shù)分析
        2.2.11 Westernblot
        2.2.12 細(xì)胞遷移和侵襲實(shí)驗(yàn)
    2.3 數(shù)據(jù)處理和分析
第3章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.1 TUG1在乳腺癌組織及細(xì)胞中的表達(dá)情況
    3.2 TUG1表達(dá)與乳腺癌患者臨床病理特征的相關(guān)性
    3.3 TUG1表達(dá)對乳腺癌細(xì)胞增殖的影響
    3.4 TUG1表達(dá)對乳腺癌細(xì)胞周期及凋亡的影響
    3.5 TUG1通過抑制細(xì)胞周期相關(guān)蛋白CYCLIND1和CDK4的表達(dá)來抑制乳腺癌細(xì)胞增殖
    3.6 TUG1對乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲的影響
第4章 討論
第5章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
作者簡介及在學(xué)期間所取得的科研成果
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Non-coding RNA: a new frontier in regulatory biology[J]. Xiang-Dong Fu.  National Science Review. 2014(02)



本文編號：3709521