背景與目的:乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤,并且在全球范圍內其死亡率占女性惡性腫瘤的首位。我國雖然屬于乳腺癌相對低發(fā)的地區(qū),但近年來,發(fā)病率正持續(xù)增長,嚴重威脅著廣大婦女的身體健康和生活質量。目前乳腺癌的治療以手術治療為主,術后輔助治療主要包括化療、放射治療、內分泌治療及分子靶向治療。其中,分子靶向治療是當今腫瘤治療領域研究的熱點,并且代表了未來腫瘤藥物治療領域發(fā)展的方向。在目前的分子靶向治療中,主要以赫賽汀為代表。赫賽汀是以HER-2基因為靶點的單克隆抗體。循證醫(yī)學證實,赫賽汀聯(lián)合術后化療能夠明顯降低乳腺癌的復發(fā)轉移。但在乳腺癌中還有一類稱之為三陰性乳腺癌（TNBC）,即ER、PR、HER-2均不表達,約占所有乳腺癌的10%-17%,內分泌治療及針對HER-2的靶向治療均對三陰性乳腺癌治療無效,化療是其唯一的全身性治療方法。因此,在目前的靶向治療領域中需要尋找一種更為可靠有效的分子靶點。非編碼RNA（non-coding RNAs,nc RNAs）是新近發(fā)現(xiàn)的不能翻譯為蛋白的功能性RNA分子。隨著RNA分析技術水平的不斷進步,高通量測序技術的出現(xiàn)使科學家對nc RNAs有了更深層的認識。... 

【文章頁數(shù)】：90 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
abstract
第1章 緒論
    1.1 引言
    1.2 LNCRNAS在腫瘤中的研究進展
        1.2.1 LncRNAs的概述
        1.2.2 LncRNAs的來源
        1.2.3 LncRNAs的生物學功能
        1.2.4 LncRNAs與腫瘤的關系
        1.2.5 LncRNAs在腫瘤診斷和治療中的應用
        1.2.6 LncRNAs在乳腺癌中的研究進展
    1.3 TUG1在腫瘤中的研究進展
        1.3.1 TUG1的結構特點
        1.3.2 TUG1與腫瘤的關系
    1.4 結論與展望
第2章 實驗材料和方法
    2.1 實驗材料
        2.1.1 乳腺癌組織
        2.1.2 細胞株
        2.1.3 主要實驗儀器和實驗試劑
    2.2 實驗方法
        2.2.1 標本采集
        2.2.2 細胞培養(yǎng)
        2.2.3 RNA抽提和cDNA合成
        2.2.4 實時熒光定量PCR
        2.2.5 慢病毒感染
        2.2.6 質粒構建及細胞轉染
        2.2.7 CCK-8細胞增殖實驗
        2.2.8 克隆形成實驗
        2.2.9 EdU實驗
        2.2.10 流式細胞術分析
        2.2.11 Westernblot
        2.2.12 細胞遷移和侵襲實驗
    2.3 數(shù)據(jù)處理和分析
第3章 實驗結果
    3.1 TUG1在乳腺癌組織及細胞中的表達情況
    3.2 TUG1表達與乳腺癌患者臨床病理特征的相關性
    3.3 TUG1表達對乳腺癌細胞增殖的影響
    3.4 TUG1表達對乳腺癌細胞周期及凋亡的影響
    3.5 TUG1通過抑制細胞周期相關蛋白CYCLIND1和CDK4的表達來抑制乳腺癌細胞增殖
    3.6 TUG1對乳腺癌細胞遷移和侵襲的影響
第4章 討論
第5章 結論
參考文獻
作者簡介及在學期間所取得的科研成果
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Non-coding RNA: a new frontier in regulatory biology[J]. Xiang-Dong Fu.  National Science Review. 2014(02)



本文編號：3709521