【指示性摘要】惡性腫瘤以其高發(fā)病率和高致死率嚴(yán)重威脅著人類的健康�；熓桥R床治療惡性腫瘤的有效手段,但常因并發(fā)骨髓抑制等副作用而限制其應(yīng)用效果。骨髓抑制主要分為急性骨髓抑制和長期骨髓損傷兩類,急性骨髓抑制主要是骨髓細(xì)胞凋亡所致,運(yùn)用造血生長因子可以迅速得到緩解;但長期骨髓損傷臨床缺乏有效的干預(yù)方案,嚴(yán)重影響化療的連續(xù)性和治療效果。因此,本文主要針對長期骨髓損傷,從骨髓造血干細(xì)胞衰老及造血微環(huán)境損傷兩方面入手,查閱該領(lǐng)域近年來相關(guān)文獻(xiàn),綜述其作用機(jī)制和相關(guān)通路靶點(diǎn),為腫瘤基礎(chǔ)研究提供文獻(xiàn)支持,并為骨髓抑制新藥開發(fā)提供新的思路。 

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 化療藥物誘導(dǎo)HSC衰老的機(jī)制
    1.1 HSC衰老與p16INK4a-Rb、p53-p21Cip1/Waf1途徑密切相關(guān)
    1.2 化療后ROS及氧化DSBs增加,誘發(fā)HSC衰老
2 化療導(dǎo)致造血微環(huán)境損傷的機(jī)制
    2.1 化療藥物干預(yù)造血微環(huán)境合成分泌相關(guān)造血因子
    2.2 化療藥物干預(yù)造血相關(guān)黏附分子及趨化因子的轉(zhuǎn)錄
3 結(jié)語與展望


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3668677