目的:探討國產(chǎn)卡培他濱單藥治療晚期結(jié)直腸癌的臨床療效及不良反應(yīng)。方法:本研究為單中心、單臂研究,42例入組患者均需符合入組和排除標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)病理確診的晚期結(jié)直腸癌患者臨床資料,研究期間患者都口服國產(chǎn)卡培他濱（商品名:首輔）單藥治療,1250mg/m2,第1-14天每日2次口服,21天為一個周期,直到出現(xiàn)疾病進(jìn)展,其中每完成2個周期觀察分析患者的臨床療效及不良反應(yīng)。結(jié)果:療效評價:截至2019年12月31日,42例患者進(jìn)行臨床療效評價,其中CR 0例,PR 7例,SD 13例,PD 22人�？偩徑饴剩–R+PR）為16.67%（7/42）,疾病控制率（CR+PR+SD）為47.62%（20/42）,其中年齡、性別、有無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移及原發(fā)病灶部位與疾病控制率無統(tǒng)計學(xué)差異（P>0.05）;42例患者均出現(xiàn)PD,所有患者的無疾病進(jìn)展期（PFS）為1.50月-12.00月,中位PFS為5.05月;不良反應(yīng):國產(chǎn)卡培他濱治療治療后出現(xiàn)的主要不良反應(yīng)是手足綜合征23.80%（10/42）、惡心嘔吐11.90%（5/42）、腹瀉19.05（8/42）、乏力11.90%（5/42）、白細(xì)胞減少7.14%... 

【文章頁數(shù)】：33 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
縮閱詞表
第一章 引言
第二章 資料與方法
    2.1 資料采集
        2.1.1 研究對象
        2.1.2 入組標(biāo)準(zhǔn)
        2.1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)
        2.1.4 退出標(biāo)準(zhǔn)
    2.2 治療方案
    2.3 臨床療效評價及不良反應(yīng)評價標(biāo)準(zhǔn)
    2.4 統(tǒng)計學(xué)方法
第三章 結(jié)果
    3.1 隨訪
    3.2 基本資料
    3.3 臨床療效
    3.4 影響PFS相關(guān)因素分析
    3.5 臨床疾病控制率的相關(guān)因素分析
    3.6 不良反應(yīng)
第四章 討論
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
作者在讀期間科研成果簡介
致謝
綜述 卡培他濱在晚期結(jié)直腸癌治療現(xiàn)狀及研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)



本文編號：3662617