背景口腔鱗狀細(xì)胞癌（oral squamous cell carcinoma,OSCC）是在口腔惡性腫瘤中最常見的一種疾病,其發(fā)病原因尚未完全探究清楚。許多研究證實腫瘤的發(fā)生發(fā)展與機(jī)體免疫系統(tǒng)密切相關(guān)。在腫瘤微環(huán)境中T細(xì)胞功能障礙在腫瘤免疫逃逸中起到重要作用,免疫檢查點分子的異常表達(dá)導(dǎo)致的T細(xì)胞功能障礙是目前的研究熱點。程序性死亡分子-1（Programmed death-1,PD-1）及其配體程序性死亡分子配體-1（Programmed death receptor ligand-1,PD-L1）和T細(xì)胞免疫球蛋白粘蛋白分子-3（T cell immunoglobulin and mucin domain 3,Tim-3）是影響T細(xì)胞功能的重要免疫調(diào)節(jié)因子。在腫瘤微環(huán)境中,PD-1與其配體PD-L1結(jié)合,通過SHP2/PI3K/Akt通路、SKP2/P15/P27通路、Zap70/PKC/NF-κB通路等幾種途徑,使得T細(xì)胞的活性及功能受到抑制,抑制T細(xì)胞的增殖,并加速T細(xì)胞的凋亡,使T細(xì)胞無能;TIM-3與其配體半乳凝素-9等蛋白結(jié)合,通過激活STAT3通路、PI3K/Akt/mT... 

【文章來源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

PD-1/PD-L1和TIM-3蛋白造成T細(xì)胞免疫抑制作用機(jī)制

qRT-PCR擴(kuò)增標(biāo)準(zhǔn)程序

圖 2.2 qRT-PCR 目標(biāo) mRNA 的擴(kuò)增曲線圖 2.3 qRT-PCR 目標(biāo) mRNA 的溶解曲線到的結(jié)果須如圖 2.2 所示，目標(biāo) mRNA 的擴(kuò)增曲線擬合良好，CT 值接應(yīng)體系穩(wěn)定；如圖 2.3 所示，目標(biāo) mRNA 的溶解曲線為單一主峰，曲度穩(wěn)定，說明擴(kuò)增產(chǎn)物具有特異性。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]CTLA-4、PD-1和PD-L1在小細(xì)胞肺癌外周血中的分布及臨床意義[J]. 李慧,劉巖,柳影,柳菁菁,趙丹丹,王瑩,程穎.  中國肺癌雜志. 2017(11)
[2]腫瘤微環(huán)境中T細(xì)胞功能障礙及其逆轉(zhuǎn)策略[J]. 黃嵐,張毅.  中國腫瘤生物治療雜志. 2017(11)
[3]BI-RADS分級聯(lián)合PD-1可有效診斷乳腺癌[J]. 高亞坤,張玉輝,李莉,劉穎.  基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2017(08)
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[9]免疫卡控點與HCC抗腫瘤治療[J]. 廖競宇,卿克勤.  免疫學(xué)雜志. 2016(09)
[10]免疫卡控點分子在腫瘤免疫治療中的研究進(jìn)展[J]. 翟文斯,蔣敬庭.  臨床檢驗雜志. 2016(08)

碩士論文
[1]Tim-3在肝細(xì)胞肝癌中的表達(dá)及作用研究[D]. 張華琳.山東大學(xué) 2016
[2]負(fù)性共刺激分子PD-1/PD-L1在宮頸癌患者外周血的表達(dá)及臨床意義[D]. 張營.蘇州大學(xué) 2016
[3]鑒定共抑制因子受體在胃癌病人T細(xì)胞上的表達(dá)[D]. 宗云輝.蘇州大學(xué) 2014



本文編號：3600451