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肺腺癌中hsa c irc 0 025036表達(dá)及其對(duì)細(xì)胞增殖和凋亡的影響

發(fā)布時(shí)間:2022-01-10 12:58
  背景與目的肺癌是引起腫瘤相關(guān)死亡的首要原因,其防治是目前我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域面臨的重大課題。作為最常見(jiàn)的肺癌亞型之一,肺腺癌的高發(fā)病率和死亡率帶來(lái)了沉重的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。從基因調(diào)控、腫瘤干細(xì)胞等方面深入探索肺腺癌發(fā)生發(fā)展機(jī)制,尋找新的早期診斷方法和治療靶點(diǎn)是肺腺癌防治的關(guān)鍵所在。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)非編碼RNA在腫瘤發(fā)生發(fā)展中起到重要作用,形成復(fù)雜的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。環(huán)狀RNA(circRNAs)是一種在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中首尾相連而形成的非編碼RNA分子,在許多病理生理過(guò)程中起到重要作用,其能夠通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性抑制微小RNA等機(jī)制影響包括肺癌在內(nèi)的多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展。盡管關(guān)于circRNAs的研究目前已經(jīng)取得了一些進(jìn)展,但其在腫瘤中作用的研究尚處于起步階段,更多具有功能的circRNAs有待發(fā)現(xiàn),其作用機(jī)制以及在調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中的角色等尚不完全明確。我們?cè)谇捌谛酒治鲋邪l(fā)現(xiàn)肺腺癌組織中hsacirc0025036的表達(dá)水平顯著高于癌旁正常組織,并且生物信息學(xué)分析發(fā)現(xiàn)其與在多種腫瘤中發(fā)揮調(diào)控作用的mi R-198存在相互作用的堿基互補(bǔ)配對(duì)序列,提示hsacir... 

【文章來(lái)源】:鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】:180 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

肺腺癌中hsa c irc 0 025036表達(dá)及其對(duì)細(xì)胞增殖和凋亡的影響


各組cDNA經(jīng)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物M:2000bpDNAMarker,1-5為不同樣本,其中1:肺腺癌組織,2:配對(duì)癌旁肺組

菌落PCR,產(chǎn)物,號(hào)外,肺腺癌


實(shí)際觀測(cè)到的條帶長(zhǎng)度為目的片段長(zhǎng)度加上 176 bp),與預(yù)期一致。如圖1.2 所示。圖 1.2 菌落 PCR 產(chǎn)物電泳鑒定結(jié)果M:2000 bp DNA Marker,1-5 為不同樣本,其中 1:肺腺癌組織,2:配對(duì)癌旁肺組織,3:A549 細(xì)胞,4:Calu-3 細(xì)胞,5:NHBE 細(xì)胞4.1.3 DNA 測(cè)序證實(shí)肺腺癌組織及細(xì)胞系中存在 hsa_circ_0025036 新的亞型hsa_circ_0025036 成熟序列的理論長(zhǎng)度為 174 nt,由親本 FOXM1 基因 5 號(hào)外顯子和 6 號(hào)外顯子全長(zhǎng)成環(huán)組成

序列,組織來(lái)源,肺腺癌,序列


肺腺癌組織來(lái)源的DNA測(cè)序序列及峰圖

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Overexpression of CircRNA BCRC4 Regulates Cell Apoptosis and MicroRNA-101/EZH2 Signaling in Bladder Cancer[J]. 李博,謝飛,鄭福鑫,蔣國(guó)松,曾甫清,肖行遠(yuǎn).  Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences). 2017(06)



本文編號(hào):3580758

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