目的研究多西他賽誘導(dǎo)的多倍體腫瘤細(xì)胞遷移、上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化特性及免疫細(xì)胞對(duì)其殺傷作用,以探討多倍體腫瘤細(xì)胞在腫瘤復(fù)發(fā)中的潛在作用。方法使用1 μmol/L多西他賽處理人非小細(xì)胞肺癌A549細(xì)胞24 h后收集的細(xì)胞為Doc 1 d組,撤除藥物,細(xì)胞繼續(xù)在新鮮的完全培養(yǎng)基中培養(yǎng)至第3天或第5天后收集的細(xì)胞分別為Doc 3 d組和Doc 5 d組,以DMSO處理A549細(xì)胞24 h作為對(duì)照組。采用免疫熒光染色法檢測(cè)細(xì)胞形態(tài),流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞倍性,劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移能力,Western blotting檢測(cè)細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化相關(guān)蛋白的表達(dá),乳酸脫氫酶釋放法評(píng)估細(xì)胞因子誘導(dǎo)殺傷（CIK）細(xì)胞的殺傷活性。結(jié)果與對(duì)照組相比,Doc 1 d組、Doc 3 d組、Doc 5 d組細(xì)胞多數(shù)發(fā)生凋亡,少數(shù)存活的細(xì)胞體積明顯增大,且細(xì)胞核呈多核狀態(tài)。對(duì)照組、Doc 1 d組、Doc 3 d組、Doc 5 d組多倍體細(xì)胞亞群（DNA含量>4N）比例分別為（1.93±0.55）%、（22.97±2.37）%、（51.30±12.51）%、（67.87±8.31）%,4組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=26.521,... 

【文章來(lái)源】：國(guó)際腫瘤學(xué)雜志. 2020,47(06)

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3580716