背景:胃癌作為消化系統(tǒng)最常見的腫瘤之一,已成為影響人類健康的全球性問題。胃癌發(fā)病率存在很大的地理差異,中國、韓國、日本等東亞國家的發(fā)病率是北美的8倍,占全球胃癌總患病人數(shù)的一半以上。這些國家的幽門螺桿菌感染率也高于西方國家。細胞毒素相關基因A（CagA）是幽門螺桿菌分泌的重要毒力因子之一,其陽性菌株感染后導致嚴重臨床后果的危險性明顯大于陰性菌株。循證醫(yī)學證據(jù)表明,CagA陽性菌株與CagA陰性菌株相比增加了胃癌發(fā)生的風險。對CagA致癌機制的研究表明,CagA可以使多種腫瘤抑制基因失活或表達降低,從而阻礙其發(fā)揮作用。家族性圓柱瘤（CYLD）蛋白是去泛素化酶的一種,通過去泛素化多種信號分子調控細胞功能,介導細胞運動、免疫應答、炎癥反應等過程。研究表明CYLD作為一種腫瘤抑制因子在胃癌中發(fā)揮作用,而使抑癌基因失活是幽門螺桿菌致癌的機制之一,因此我們推測,CYLD的表達可能受幽門螺旋桿菌感染及CagA蛋白的影響,從而與胃癌發(fā)生發(fā)展相關。目的:檢測胃癌及異型增生中CYLD的表達情況及其與CagA蛋白的相關性,探討CagA及CYLD在胃癌發(fā)生發(fā)展中的作用。方法:選取2018年7月1日至2019年... 

【文章來源】：河南大學河南省

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

CagA在慢性胃炎組織弱表達（×200）

胃癌及異型增生中CYLD的表達及其與幽門螺桿菌CagA的相關性研究10免疫組化檢測HP陽性各組CagA的表達，由圖1~圖4可見，CagA蛋白主要定位于胃小凹腺腔內及上皮細胞表面，由慢性胃炎至異型增生至胃癌組織，CagA表達陽性程度逐漸增加。圖1CagA在慢性胃炎組織弱表達（×200）圖2CagA在異型增生組織較強表達（×200）圖3CagA在胃癌組織強表達（×200）圖4CagA的陰性對照（×200）2.2CagA與胃癌臨床病理資料的關系進一步分析CagA蛋白表達與胃癌各臨床病理資料（年齡、性別、分化程度、Lauren分型、淋巴結轉移、臨床TNM分期）的關系，結果見表4。CagA蛋白陽性率與分化程度、Lauren分型、淋巴結轉移、臨床TNM分期有關，與年齡、性別無關（P＞0.05）。經(jīng)組織學判定，81例胃癌中高分化12例，中分化30例，低分化39例；腸型胃癌46例（56.8%），彌漫型胃癌35例（43.2%），TNM分期Ⅰ-Ⅱ期29例（35.8%），Ⅲ-Ⅳ期52例（64.2%）；有淋巴結轉移60例（74.1%），無淋巴結轉移21例（25.9%）

胃癌及異型增生中CYLD的表達及其與幽門螺桿菌CagA的相關性研究10免疫組化檢測HP陽性各組CagA的表達，由圖1~圖4可見，CagA蛋白主要定位于胃小凹腺腔內及上皮細胞表面，由慢性胃炎至異型增生至胃癌組織，CagA表達陽性程度逐漸增加。圖1CagA在慢性胃炎組織弱表達（×200）圖2CagA在異型增生組織較強表達（×200）圖3CagA在胃癌組織強表達（×200）圖4CagA的陰性對照（×200）2.2CagA與胃癌臨床病理資料的關系進一步分析CagA蛋白表達與胃癌各臨床病理資料（年齡、性別、分化程度、Lauren分型、淋巴結轉移、臨床TNM分期）的關系，結果見表4。CagA蛋白陽性率與分化程度、Lauren分型、淋巴結轉移、臨床TNM分期有關，與年齡、性別無關（P＞0.05）。經(jīng)組織學判定，81例胃癌中高分化12例，中分化30例，低分化39例；腸型胃癌46例（56.8%），彌漫型胃癌35例（43.2%），TNM分期Ⅰ-Ⅱ期29例（35.8%），Ⅲ-Ⅳ期52例（64.2%）；有淋巴結轉移60例（74.1%），無淋巴結轉移21例（25.9%）

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3575780