胃癌（Gastric Cancer,GC）在男性和女性的發(fā)病率分別位于全球惡性腫瘤發(fā)病順位的第四位和第五位,雖然近幾年其發(fā)病率和死亡率均有下降趨勢,但在韓國、日本、中國,胃癌的發(fā)病率仍然很高,其發(fā)病率和死亡率仍位于中國消化道惡性腫瘤的首位。越來越多的研究表明,長鏈非編碼RNA（lncRNAs）最近已被確認為在胃癌的發(fā)生和發(fā)展中發(fā)揮重要作用,有望成為胃癌早期診斷和預后的生物標志物,其中,腫瘤抑制候選基因-7（TUSC7）在癌癥包括結直腸癌、急性髓系白血病、腦膠質瘤、胃癌等腫瘤的的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮著重要作用。然而TUSC7的單核苷酸多態(tài)性（SNPs）與胃癌易感性的關系及其TUSC7發(fā)揮功能的機制尚不清楚。目的本研究的目的是探索lncRNA-TUSC7的3個SNPs（rs12494960,rs1518338,rs2867837）與胃癌遺傳易感性的相關性及l(fā)ncRNA-TUSC7遺傳變異的初步功能驗證。方法（1）結合多種數(shù)據(jù)庫,查閱國內外胃癌相關lncRNAs文獻,利用NCBI dbSNP數(shù)據(jù)庫,然后通過生物信息學方法篩選出胃癌相關的差異表達的lncRNAs并利用haploview篩選其標簽SN... 

【文章來源】：鄭州大學河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1雙熒光素酶報告基因質粒結構圖

結果3.2 基因分型3.2.1 凝膠電泳結果TUSC7 rs12494960 位點的酶切電泳圖（見圖 1.2）：泳道 M 為 泳道 1 為 AC 基因型，片段長度為 210bp、111bp 及 321bp 的三條帶AA 純合突變基因型，片段長度為 210bp、111b 兩條條帶；泳道 3 為片段長度為 321bp 的一條帶。

圖 1.3 TUSC7 rs1518338 位點的酶切電泳圖譜DNA Ladder；1 道：rs1518338CC 基因型；2 道：rs1518338 GG 基因C 基因型867837 位點酶切電泳跑膠圖（見圖 1.4）：泳道 M 為 DNA L合突變基因型，82bp、113bp 及 195bp 三條帶；泳道 2 為 195bp 一條帶；泳道 3 為 GG 純合突變基因型，長為 82bp 及

【參考文獻】：
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