研究背景和目的膽囊癌是惡性程度很高的消化系統(tǒng)腫瘤,據(jù)統(tǒng)計絕大多數(shù)膽囊癌病人生存時間小于一年,五年存活率也不到5%。膽囊癌的治療目前仍然非常困難,主要是沒有有效的藥物能控制腫瘤的生長,進展期和晚期膽囊癌治療效果很差,使得存活率得不到有效提高。對其基因及分子機制研究目前仍非常有限。我們試圖通過對多個與腫瘤發(fā)生發(fā)展相關(guān)基因的檢測,篩選出在膽囊癌上調(diào)表達的基因,研究它在膽囊癌發(fā)展中的作用及可能的分子機制,以期為膽囊癌患者的診斷、預(yù)后判斷及治療,提供新的靶標。研究方法首先,明確TUBB3的表達及臨床意義:采用qRT-PCR方法檢測了 5例正常膽囊組織及15例膽囊癌組織中TUBB3 mRNA水平的表達變化,并通過Western Blot的方法檢測了 2例正常膽囊組織及10例膽囊癌組織中TUBB3蛋白水平的表達差異,后進一步擴大樣本量,采用免疫組化在5例正常膽囊和30例膽囊癌組織中檢測了 TUBB3的蛋白水平。以免疫組化中TUBB3的相對表達量的中位數(shù)為界,將30例膽囊癌病人TUBB3的表達值,分為TUBB3高表達組和TUBB3低表達組。根據(jù)第7版膽囊癌TNM分期（AJCC）指南記錄腫瘤分化程度、腫... 

【文章來源】：南京醫(yī)科大學江蘇省

【文章頁數(shù)】：89 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１?ＴＵＢＢ３的ｍＲＮＡ表達水平在膽囊癌組織中顯著高于正常膽囊組織??

Ｂｌｏｔ的方法檢測了?２例正常膽囊組織及１０例膽囊癌組織中ＴＵＢＢ３蛋０水平的??表達差異，確認ＴＵＢＢ３的蛋白表達水平在膽囊癌組織中也顯著高于正常膽囊??組織（圖２）。進一步擴大樣本量，采用免疫組化的方法檢測５例正常膽囊和３０??例膽囊癌組織中ＴＵＢＢ３蛋白水平的表達差異，ＴＵＢＢ３的蛋ｄ表達水平在膽囊??癌組織中也顯著高于正常膽囊組織（圖３）。??二、

組織（圖２）。進一步擴大樣本量，采用免疫組化的方法檢測５例正常膽囊和３０??例膽囊癌組織中ＴＵＢＢ３蛋白水平的表達差異，ＴＵＢＢ３的蛋ｄ表達水平在膽囊??癌組織中也顯著高于正常膽囊組織（圖３）。??二、


本文編號：3566461