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TUBB3在膽囊癌中上調(diào)表達(dá)并通過AKT/mTOR信號通路調(diào)控膽囊癌發(fā)生發(fā)展的機(jī)制研究

發(fā)布時間:2022-01-03 14:48
  研究背景和目的膽囊癌是惡性程度很高的消化系統(tǒng)腫瘤,據(jù)統(tǒng)計絕大多數(shù)膽囊癌病人生存時間小于一年,五年存活率也不到5%。膽囊癌的治療目前仍然非常困難,主要是沒有有效的藥物能控制腫瘤的生長,進(jìn)展期和晚期膽囊癌治療效果很差,使得存活率得不到有效提高。對其基因及分子機(jī)制研究目前仍非常有限。我們試圖通過對多個與腫瘤發(fā)生發(fā)展相關(guān)基因的檢測,篩選出在膽囊癌上調(diào)表達(dá)的基因,研究它在膽囊癌發(fā)展中的作用及可能的分子機(jī)制,以期為膽囊癌患者的診斷、預(yù)后判斷及治療,提供新的靶標(biāo)。研究方法首先,明確TUBB3的表達(dá)及臨床意義:采用qRT-PCR方法檢測了 5例正常膽囊組織及15例膽囊癌組織中TUBB3 mRNA水平的表達(dá)變化,并通過Western Blot的方法檢測了 2例正常膽囊組織及10例膽囊癌組織中TUBB3蛋白水平的表達(dá)差異,后進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量,采用免疫組化在5例正常膽囊和30例膽囊癌組織中檢測了 TUBB3的蛋白水平。以免疫組化中TUBB3的相對表達(dá)量的中位數(shù)為界,將30例膽囊癌病人TUBB3的表達(dá)值,分為TUBB3高表達(dá)組和TUBB3低表達(dá)組。根據(jù)第7版膽囊癌TNM分期(AJCC)指南記錄腫瘤分化程度、腫... 

【文章來源】:南京醫(yī)科大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】:89 頁

【學(xué)位級別】:博士

【部分圖文】:

TUBB3在膽囊癌中上調(diào)表達(dá)并通過AKT/mTOR信號通路調(diào)控膽囊癌發(fā)生發(fā)展的機(jī)制研究


圖1?TUBB3的mRNA表達(dá)水平在膽囊癌組織中顯著高于正常膽囊組織??

膽囊組織,膽囊,表達(dá)差異


Blot的方法檢測了?2例正常膽囊組織及10例膽囊癌組織中TUBB3蛋0水平的??表達(dá)差異,確認(rèn)TUBB3的蛋白表達(dá)水平在膽囊癌組織中也顯著高于正常膽囊??組織(圖2)。進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量,采用免疫組化的方法檢測5例正常膽囊和30??例膽囊癌組織中TUBB3蛋白水平的表達(dá)差異,TUBB3的蛋d表達(dá)水平在膽囊??癌組織中也顯著高于正常膽囊組織(圖3)。??二、

肝內(nèi)膽管,正常人,上皮細(xì)胞,膽囊


組織(圖2)。進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量,采用免疫組化的方法檢測5例正常膽囊和30??例膽囊癌組織中TUBB3蛋白水平的表達(dá)差異,TUBB3的蛋d表達(dá)水平在膽囊??癌組織中也顯著高于正常膽囊組織(圖3)。??二、


本文編號:3566461

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