分子靶向藥物一線治療晚期HER2陽性乳腺癌的網(wǎng)狀Meta分析
發(fā)布時間:2021-12-31 14:56
目的:探討不同的靶向治療方案一線治療晚期HER2陽性乳腺癌在改善患者預后、提高療效及藥物的安全性方面的價值,為臨床選擇最佳的治療策略提供參考。方法:按照預先制定的檢索策略,檢索Pub Med、Embase、Medline、The Cochrane Library、Web of Science、中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫、中國學術期刊全文數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)庫。檢索時間從建庫開始到2017年10月20日。搜集分子靶向藥物一線治療晚期HER2陽性乳腺癌在改善預后、提高療效和安全性方面相關的隨機對照試驗。應用R軟件的GEMTC包聯(lián)合JAGS軟件進行貝葉斯網(wǎng)狀meta分析。采用風險比(HR)及95%置信區(qū)間(95%CI)評估總生存期(OS)及無進展生存期(PFS),采用比值比(OR)及及95%置信區(qū)間(95%CI)評估不同治療方案的療效和安全性。結(jié)果:共納入14篇研究,包括5715例晚期HER2陽性乳腺癌患者。網(wǎng)狀meta分析的結(jié)果表明,在OS方面,曲妥珠單抗+帕托珠單抗+化療優(yōu)于奈拉替尼+化療(HR=0.65;95%CI:0.44-0.95)、曲妥珠單抗+化療(HR=0.68;95%CI:0.56-...
【文章來源】:吉林大學吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:64 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
文獻檢索流程圖
單抗+化療、拉帕替尼+化療、奈拉替尼+化療及單純化療.各個治療措施之間直接對比的情況通過網(wǎng)狀關系圖展示(圖4.2)。我們通過 Cochrane 偏倚風險評估工具對納入研究的質(zhì)量進行了評估,不同的顏色代表了不同程度的風險。紅色代表高風險,黃色代表未知風險,綠色代表低風險。圖片 4.3 和圖 4.4 顯示了每項研究的偏倚風險以及每種偏倚風險的所占的比例。圖 4.2 各治療措施之間直接對比的網(wǎng)狀關系圖注:頂點表示不同的治療方案,兩個頂點之間的連線表示該兩種方案之間存在直接比較的研究。線條越粗表示直接比較的數(shù)量越多;trastuzumab,曲妥珠單抗;pertuzumab,帕托珠單抗;lapatinib,拉帕替尼;neratinib,奈拉替尼;bevacizumab,貝伐單抗;everolimus,依維莫司。
偏倚風險總結(jié)圖
【參考文獻】:
期刊論文
[1]赫賽汀聯(lián)合多西他賽在轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者治療中的應用價值[J]. 楊婭,孔凡華,孔慶麗,山長平. 中外醫(yī)療. 2017(27)
[2]HER2陽性乳腺癌曲妥珠單抗耐藥機理的研究進展[J]. 周宇婷,譚秋雯,呂青. 中國普外基礎與臨床雜志. 2016(10)
[3]曲妥珠單抗在早期人表皮生長因子受體2陽性乳腺癌的應用進展[J]. 曾小慧,彭六保. 中國藥學雜志. 2012(20)
本文編號:3560460
【文章來源】:吉林大學吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:64 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
文獻檢索流程圖
單抗+化療、拉帕替尼+化療、奈拉替尼+化療及單純化療.各個治療措施之間直接對比的情況通過網(wǎng)狀關系圖展示(圖4.2)。我們通過 Cochrane 偏倚風險評估工具對納入研究的質(zhì)量進行了評估,不同的顏色代表了不同程度的風險。紅色代表高風險,黃色代表未知風險,綠色代表低風險。圖片 4.3 和圖 4.4 顯示了每項研究的偏倚風險以及每種偏倚風險的所占的比例。圖 4.2 各治療措施之間直接對比的網(wǎng)狀關系圖注:頂點表示不同的治療方案,兩個頂點之間的連線表示該兩種方案之間存在直接比較的研究。線條越粗表示直接比較的數(shù)量越多;trastuzumab,曲妥珠單抗;pertuzumab,帕托珠單抗;lapatinib,拉帕替尼;neratinib,奈拉替尼;bevacizumab,貝伐單抗;everolimus,依維莫司。
偏倚風險總結(jié)圖
【參考文獻】:
期刊論文
[1]赫賽汀聯(lián)合多西他賽在轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者治療中的應用價值[J]. 楊婭,孔凡華,孔慶麗,山長平. 中外醫(yī)療. 2017(27)
[2]HER2陽性乳腺癌曲妥珠單抗耐藥機理的研究進展[J]. 周宇婷,譚秋雯,呂青. 中國普外基礎與臨床雜志. 2016(10)
[3]曲妥珠單抗在早期人表皮生長因子受體2陽性乳腺癌的應用進展[J]. 曾小慧,彭六保. 中國藥學雜志. 2012(20)
本文編號:3560460
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