背景胰腺癌（pancreatic cancer,PC）是一種惡性程度極高的疾病,其分子機制尚不明確。已有多項研究探討了表觀遺傳學(xué)誘導(dǎo)的長鏈非編碼RNA1（lnc-EPIC1）在腫瘤中的作用,但尚未有研究證明lnc-EPIC1水平與胰腺癌的關(guān)系,闡明lnc-EPIC1潛在分子機制可能有助于胰腺癌的診斷和治療。目的探討lnc-EPIC1在胰腺癌細(xì)胞系和胰腺癌組織的表達(dá)量,lnc-EPIC1與臨床樣本中胰腺癌腫瘤大小、TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性,lnc-EPIC1對胰腺癌細(xì)胞系增殖、克隆、凋亡的作用以及l(fā)nc-EPIC1在胰腺癌中的分子機制。方法通過實時熒光定量PCR技術(shù)（qRT-PCR）檢測30例胰腺癌患者組織及人胰腺癌細(xì)胞系（SW1990、HPAFⅡ）中的lnc-EPIC1的表達(dá)水平,分析lnc-EPIC1與腫瘤大小、TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性。通過蛋白質(zhì)印跡法檢測30例胰腺癌組織及人胰腺癌細(xì)胞系中的YAP1的表達(dá)水平,并通過TCGA數(shù)據(jù)庫分析YAP1對胰腺癌腫瘤分期、預(yù)后的影響。siRNA轉(zhuǎn)染到胰腺癌細(xì)胞系后,qRT-PCR技術(shù)檢測轉(zhuǎn)染效率并使用熒光顯微鏡拍照。使用CCK-8方... 

【文章來源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２生物信息學(xué)分析ＹＡＰ１功能??（Ａ）?ＵＫＢ數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)表明ｌｎｃ－ＥＰＩＣＩ和ＹＡＰＩ的交互作用具有較高可信度，ｘ軸和ｙ軸分??別代表ＲＮＡ和蛋白質(zhì)序列的索引，熱圖的顏色表示各個氨基酸和核苷酸對的相互作用得分??（從－３到＋３），總和表示總體互動得分

?４．?２?Ｌｎｃ－ＥＰＩＣｌ和ＹＡＰ１在胰腺癌細(xì)胞系中高表達(dá)??ｑＲＴ－ＰＣＲ檢測ｌｎｃ－ＥＰＩＣｌ在胰腺癌細(xì)胞系（ＳＷ１９９０，?ＨＰＡＦＩＩ）和正常胰腺??細(xì)胞系（ＨＰＤＥ）的表達(dá)。結(jié)果顯示，ＨＰＤＥ細(xì)胞系相對表達(dá)量為１．０３土０．０９，??ＳＷ１９９０細(xì)胞系相對表達(dá)量為３．７０±０．３４，ＨＰＡＦ丨１細(xì)胞系相對表達(dá)量為３．３１?士??０．４３。與ＨＰＤＥ細(xì)胞系相比，Ｌｎｃ－ＥＰＩＣｌ在ＳＷ１９９０細(xì)胞系、ＨＰＡＦＩＩ細(xì)胞系中??的表達(dá)顯著升高（ＰＯ．ＯＯｌ、Ｐ＜０．００１，圖３Ａ）。蛋白質(zhì)印跡法（Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ）??結(jié)果顯示，ＹＡＰ１在ＳＷ１９９０細(xì)胞系、＾＾八「１丨細(xì)胞系高表達(dá)（圖３８）。??Ａ?５－，?Ｂ??ｓ??山?４?＿?｜?＊＊＊??〇?｜?丁?ＨＰＤＥ?ＳＷ１９９０?ＨＰＡＦＨ??２ｉ?３＂?０．４８?０．９８?０．９７??６??—ｍｍ?ｙａｐｉ??＞??ＧＡＰＤＨ??〇丄ｌ．…丨．．Ｉ．?Ｉ丨丨ｌ?，－??圖３?Ｌｎｃ－ＥＰＩＣｌ和ＹＡＰＩ在胰腺癌細(xì)胞系中高表達(dá)??（Ａ）?ｑＲＴ－ＰＣＲ測定胰腺癌細(xì)胞系（ＳＷ１９９０，?ＨＰＡＦＩＩ）和正常胰腺細(xì)胞系（ＨＰＤＥ）??中ｌｎｃ－ＥＰＩＣｌ的表達(dá)，＊＊＊表示與ＨＰＤＥ相比，Ｐ?＜０．００１?；＊＊表示與ＨＰＤＥ相比，Ｐ?＜０．０１；?＊??表示與ＨＰＤＥ相比，Ｐ＜０．０５。?（Ｂ）蛋白質(zhì)印跡法檢測胰腺癌細(xì)胞系和正常胰腺細(xì)胞系中??ＹＡＰ１蛋白的水平。??４．?３?Ｌｎｃ－ＥＰ丨Ｃ１和ＹＡＰ１在胰腺癌組織中高表達(dá)??ｑＲＴ－ＰＣＲ檢測結(jié)果顯示ｌｎｃ－ＥＰＩＣｌ在人胰腺癌組織中高表達(dá)，臨床病理資料??顯示，ｌｎｃ－ＥＰＩＣ

＞４ｃｍ?１６?１５?１?４．４１±０．３１??ＴＮＭ?分期?０．００４??Ｉ－ＩＩ?１６?７?９?２．７８士?０．３１??ＩＩＩ－ＩＶ?１４?１２?２?４．０５士?２．８９??淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移?０．００３??無?１３?８?５?２＿６０±０．３７??有?１７?１２?５?３．９３±０．２６??＊在腫瘤組織和正常組織之間比較了?ＥＰＩＣ１的表達(dá)。??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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