結(jié)直腸癌（CRC）是臨床常見的癌癥類型之一,每年大約有120萬新結(jié)直腸癌確診病例,而每年死于結(jié)直腸癌患者人數(shù)約為60萬�；熕幬锬退幍某霈F(xiàn)是結(jié)直腸癌高死亡率的一個重要原因,了解導致個體化療藥物耐藥的機制有助于確定新的藥物靶點和藥物研發(fā),從而改善癌癥治療。本課題組前期發(fā)現(xiàn)B7-H3能夠促進結(jié)直腸癌細胞的遷移和侵襲。因為腫瘤轉(zhuǎn)移和化療耐藥具有密切聯(lián)系,在本課題中,我們以B7-H3為靶點探究其與結(jié)直腸癌細胞耐藥的關(guān)系。首先,我們分析了共刺激分子B7-H3在HCT-116、HCT-8、HT29、SW480、SW620、RKO、LOVO細胞中的表達。Westernblot結(jié)果發(fā)現(xiàn),相對于SW480、SW620、RKO、LOVO細胞,B7-H3在HCT-8、HT29、HCT-116細胞中有更高的表達。我們發(fā)現(xiàn)B7-H3分子在HCT-8/5-Fu以及HCT-116/L-OHP兩組耐藥細胞中的表達均高于其野生細胞（HCT-8,HCT-116）。為了評估B7-H3分子對CRC細胞藥物敏感性的影響,我們使用特定的siRNA沉默了HCT-116和HCT-8細胞中B7-H3的表達。藥物敏感性實驗結(jié)果顯示HCT... 

【文章來源】：江南大學江蘇省 211工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

A.Westernblot檢測B7-H3在SW480,RKO,SW620,HCT-8,LOVO,HT29,HCT-116細胞中的

圖 2-2（A）Western blot 檢測 B7-H3 在 HCT-116/Scrambled, HCT-116/RNAi, HCT-8/Scrambled, HCT-8/RNAi 細胞中的表達；（B）細胞活力實驗顯示 HCT-116/Scrambled 和 HCT-8/Scrambled 細胞相對于 HCT-116/RNAi 和 HCT-8/RNAi 細胞對奧沙利鉑耐受性更強；（C）Western blot 檢測 B7-H3 在SW480-NC, SW480-B7H3 , SW620-NC, SW620-B7H3 細胞中的表達；（D）細胞活力實驗顯示SW480-B7H3 和 SW620-B7H3 細胞相對于 SW480-NC 和 SW620-NC 細胞對奧沙利鉑耐受性更強；*P<0.05, **P<0.01, ***P<0.001。Figure 2-2 (A) Western blot analysis of B7-H3 expression in HCT-116/Scrambled, HCT-116/RNAi, HCT-8/Scrambled, HCT-8/RNAi cells; (B) Cell viability assay showed that HCT-116/Scrambled and HCT-8/Scrambled cells were more resistant to oxaliplatin than HCT-116/RNAi and HCT-8/RNAi cells. (C)Western blot analysis of B7-H3 expression in SW480-NC, SW480-B7H3 , SW620-NC,SW620-B7H3,cells; (D) Cell viability assay showed that SW480-B7H3 and SW620-B7H3 cells were more resistant tooxaliplatin than SW480-NC and SW620-NC cells; *P<0.05, **P<0.01, ***P<0.001.

第二章 B7-H3 表達對結(jié)直腸癌細胞對奧沙利鉑敏感性的影響3 表達對結(jié)直腸癌細胞細胞凋亡的影響驗中我們將敲減 B7-H3 的 HCT-8/RNAi 細胞與其對照組 HCT-8/Scra度為 30μg/mL 的奧沙利鉑作用，經(jīng) Annexin/PI 染色，結(jié)果如圖 2-胞的細胞凋亡率約為 46.5%而 HCT-8/Scrambled 細胞的細胞凋亡率實驗驗證中我們將 SW480-B7H3 細胞及其對照組細胞與 20μg/mL nnexin/PI 染色，實驗結(jié)果如圖 2-3B 所示，SW480-B7H3 細胞的對照組細胞 SW480-NC 細胞的凋亡率約為 43.1%，說明 SW480-B-NC 相比抗凋亡的能力更強。通過以上實驗結(jié)果說明，B7-H3 分子腸癌細胞的抗凋亡能力。AHCT-8/Scrambled HCT-8/RNAi

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Overexpression of B7-H3 augments anti-apoptosis of colorectal cancer cells by Jak2-STAT3[J]. Ting Zhang,Bo Jiang,Shi-Tao Zou,Fen Liu,Dong Hua.  World Journal of Gastroenterology. 2015(06)
[2]健脾解毒方介導JNK/SAPK信號通路調(diào)控人結(jié)腸癌細胞多藥耐藥[J]. 李琦,隋華,劉宣,秦建民,殷佩浩,范忠澤.  中華中醫(yī)藥雜志. 2012(03)
[3]番石榴葉總皂苷對HIV-1包膜蛋白介導的細胞融合的影響[J]. 毛芹超,周迎春,李潤明,胡義平,劉叔文,李曉娟.  中藥材. 2010(11)
[4]基于ATP-結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白逆轉(zhuǎn)腫瘤多藥耐藥的研究進展[J]. 魏寧,孫華,劉耕陶.  藥學學報. 2010(10)
[5]Polymorphisms of DNA repair genes XRCC1 and XRCC3, interaction with environmental exposure and risk of chronic gastritis and gastric cancer[J]. Márcia Cristina Duarte,Jucimara Colombo,Andrea Regina Baptista Rossit,Alaor Caetano,Aldenis Albaneze Borim,Durval Wornrath,Ana Elizabete Silva.  World Journal of Gastroenterology. 2005(42)
[6]B7-H3:Another Molecule Marker for Mo-DCs?[J]. Guangbo Zhang~(1,2) Qiuming Dong~2 Ying Xu~2 Gehua Yu~2 Xueguang Zhang~(1,2,3) ~1Clinical Immunology Laboratory of Jiangsu Province,Suzhou University No.1 Affiliated Hospital,96 Shizi Street,Suzhou 215006,China;~2Biotechnology Institute,Suzhou University,48 Renmin Road,Suzhou 215007,China;.  Cellular & Molecular Immunology. 2005(04)



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