目的：研究PI3K/mTOR信號通路抑制劑NVP-BEZ235體外抑制甲狀腺癌細胞的增殖,并誘導(dǎo)其凋亡的作用及分子機制,為甲狀腺癌的臨床治療提供新的分子靶點。方法：體外培養(yǎng)甲狀腺癌SW579細胞,采用MTT檢測抑制劑NVP-BEZ235對甲狀腺癌SW579細胞的抑制作用,繪制SW579生存曲線,篩選藥物濃度。SW579細胞中加入100nM、2501μM的BEZ235藥物,對照組加入等體積的DMSO,作用48h后,提取蛋白,應(yīng)用Western blot法檢測甲狀腺癌SW579細胞中細胞周期蛋白Cyclin A、Cyclin B1和Cyclin D1的變化情況,檢測BEZ235對SW579細胞周期的抑制作用。再次應(yīng)用Western blot法檢測PI3K/mTOR信號通路蛋白和凋亡蛋白的變化情況。結(jié)果：1. NVP-BEZ235可抑制SW579細胞的增殖。MTT實驗結(jié)果表明,用BEZ235阻斷PI3K/mTOR信號遙路可抑制甲狀腺癌細胞SW579的增殖；Western blot結(jié)果表明,甲狀腺癌SW579細胞中Cyclin A、Cyclin B1和Cyclin D1蛋白的表達水平均隨BEZ... 

【文章來源】：延邊大學(xué)吉林省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
1. INTRODUCTION
2. MATERIALS AND METHODS
    2.1 Materials
        2.1.1 Experimental reagents and instruments
    2.2 Methods
        2.2.1 Cell culture
        2.2.2 Western blot analysis
        2.2.3 Growth analyses
        2.2.4 Statistical analysis
3. RESULTS
    3.1 Growth inhibition of thyroid cancer cell lines by NVP-BEZ235
    3.2 Modulation of signaling pathways by NVP-BEZ235
    3.3 Effects of NVP-BEZ235 on cell cycle in SW579 cells
    3.4 Effects of BEZ235 in inducing apoptosis in SW579 cells
4. DISCUSSION
5. CONCLUSIONS
REFERENCES
REVIEW
    1. Introduction
    2. Thyroid cancer pathology
    3. Thyroid cancer molecular pathogenesis
    4. Clinical therapy
    5. Molecular therapy for thyroid cancer
    6. Combination therapy
    7. Summary
    REFERENCES
致謝



本文編號：3538968