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CXCL8/CXCR1信號軸誘導(dǎo)上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化促進(jìn)胃癌進(jìn)展轉(zhuǎn)移的機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2021-12-15 18:36
  胃癌(gastric cancer,GC)是人類最常見的惡性腫瘤之一,在世界范圍內(nèi)的發(fā)病率僅次于肺癌,位居消化道惡性腫瘤發(fā)病率和死亡率的第三位。手術(shù)切除仍是目前根治早期胃癌的主要手段。但是術(shù)后出現(xiàn)的轉(zhuǎn)移嚴(yán)重影響患者的預(yù)后和遠(yuǎn)期生存。腫瘤微環(huán)境中的腫瘤細(xì)胞以及腫瘤相關(guān)間質(zhì)細(xì)胞能夠分泌多種細(xì)胞因子,對于腫瘤細(xì)胞的存活、干性獲得、侵襲和轉(zhuǎn)移、化療藥物抵抗以及生存信號的維持起著至關(guān)重要的作用。趨化因子作為腫瘤微環(huán)境的重要細(xì)胞因子之一,在胃癌細(xì)胞的生長以及轉(zhuǎn)移過程中發(fā)揮重要作用。白細(xì)胞介素-8(Interleukin-8,IL-8或CXCL8)是被研究者最早發(fā)現(xiàn)的趨化因子之一,其生物學(xué)功能主要是能夠誘導(dǎo)中性粒細(xì)胞向炎癥部位趨化。CXCL8的兩個(gè)特異性細(xì)胞表面受體CXCR1和CXCR2是CXCR家族中的兩個(gè)重要成員,主要表達(dá)于中性粒細(xì)胞、CD8+T細(xì)胞、CD56+NK細(xì)胞、神經(jīng)血管內(nèi)皮細(xì)胞、腸道表皮細(xì)胞等。當(dāng)CXCL8與CXCR1/2結(jié)合的時(shí)候,CXCR1/2通過與之偶聯(lián)的G蛋白,激活下游級聯(lián)信號傳導(dǎo)通路,參與局部和全身炎癥反應(yīng)。最新的研究顯示CXCL8及其受體CXCR1/2在多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展、... 

【文章來源】:蘇州大學(xué)江蘇省 211工程院校

【文章頁數(shù)】:82 頁

【學(xué)位級別】:博士

【部分圖文】:

CXCL8/CXCR1信號軸誘導(dǎo)上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化促進(jìn)胃癌進(jìn)展轉(zhuǎn)移的機(jī)制研究


CXCR1在正常胃上皮細(xì)胞和胃癌細(xì)胞中的表達(dá)(*P<0.05,**P<0.01vsGES1)

效果圖,胃癌細(xì)胞,中干,效果


RNA 在胃癌細(xì)胞 MKN45 中干擾效果驗(yàn)證(**P< 0.子 CXCL8 分別采用 5 ng/mL、10ng/mL 和 20nN45 48 h 后,光學(xué)顯微鏡下觀察細(xì)胞生長形態(tài),KN45 相比較對照組細(xì)胞生長迅速,且細(xì)胞形態(tài)生改變,10ng/mL 和 20ng/mL 處理組中細(xì)胞的因子 CXCL8 分別采用 5 ng/mL、10ng/mL 和 2KN45 24 h、48 h 和 72 h 后 MTT 檢測細(xì)胞體外g/mL 和 20ng/mL 處理組中胃癌細(xì)胞相比較于對 0.05)。鑒于細(xì)胞因子 CXCL8 在 10ng/mL 和 2生長和增殖的能力未有顯著差異,因此后續(xù)實(shí)驗(yàn)濃度。

生長形態(tài),胃癌細(xì)胞,機(jī)制研究,光鏡


光鏡下觀察不同濃度CXCL8對胃癌細(xì)胞生長形態(tài)的影響(×100)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]趨化因子受體CXCR1及CXCR2在胃癌腹膜轉(zhuǎn)移中的表達(dá)及意義[J]. 姜磊,胡祥,王文俊,康新,王小周.  中國腫瘤外科雜志. 2013(05)
[2]趨化因子CXCL8/CXCR1生物軸與結(jié)腸癌轉(zhuǎn)移的關(guān)系[J]. 繆海江,齊曉光.  世界華人消化雜志. 2010(22)



本文編號:3536940

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