發(fā)布時(shí)間：2021-12-11 18:29

　　目的研究MicroRNA-29a-3p（miR-29a-3p）在肝細(xì)胞癌（HCC）發(fā)生發(fā)展中的作用,并闡明其發(fā)揮作用的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制。方法首先,為了調(diào)查miR-29a-3p在肝細(xì)胞癌發(fā)生發(fā)展中的功能,利用實(shí)時(shí)熒光定量多聚核苷酸鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（q RT-PCR）分析技術(shù)對(duì)收集的21例由慢性酒精濫用導(dǎo)致肝細(xì)胞癌和18例正常肝臟組織樣品中的miR-29a-3p表達(dá)水平進(jìn)行了檢測(cè)。其次,為了闡明miR-29a-3p在肝細(xì)胞癌發(fā)生發(fā)展中的可能機(jī)制,通過(guò)靶基因預(yù)測(cè)軟件（Target Scan）發(fā)現(xiàn)miR-29a-3p與PTEN基因存在結(jié)合位點(diǎn),為了確定miR-29a-3p與PTEN基因之間是否存在作用關(guān)系,利用q RT-PCR分析技術(shù)測(cè)定了肝細(xì)胞癌組織和正常肝臟組織中PTEN的m RNA表達(dá)水平;構(gòu)建慢病毒轉(zhuǎn)染肝癌細(xì)胞模型并設(shè)立空白對(duì)照組,用q RT-PCR技術(shù)和Western Blot法檢測(cè)空白對(duì)照組和轉(zhuǎn)染miR-29a-3p抑制劑組的PTEN m RNA及蛋白的表達(dá)水平;利用雙熒光素酶報(bào)告分析系統(tǒng)測(cè)定BC組、miR-con組、miR-29a-3p組和miR-29a-3p抑制劑組的NF-κB的活性。最后... 

【文章來(lái)源】：華北理工大學(xué)河北省

【文章頁(yè)數(shù)】：58 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

miR-29a-3p與PTEN基因的結(jié)合位點(diǎn)

正常肝臟組織與HCC組織中的PTENmRNA表達(dá)水平BCmiR-29a-3pinhibitor

注：*表示與空白對(duì)照組相比，P<0.05。 圖 4 轉(zhuǎn)染 miR-29a-3p 抑制劑后人 BEL-7402 肝細(xì)胞癌細(xì)胞的 PTEN mRNA 表達(dá)水平 Non-HCC HCC 注：*表示與正常肝臟組織組相比，P<0.05。 BC miR-29a-3p inhibitor BC miR-29a-3p inhibitorPTEN PTEN mRNA le

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]MiR-29s家族在肝癌中的表達(dá)、作用機(jī)制及臨床意義研究[D]. 張振.武漢大學(xué) 2018

碩士論文
[1]基于miR-21的莪術(shù)醇抗結(jié)直腸癌增殖作用研究[D]. 劉皓葳.桂林醫(yī)學(xué)院 2019
[2]硒通過(guò)microRNA-29a-3p靶向COL4A2調(diào)節(jié)LMH細(xì)胞轉(zhuǎn)移侵襲[D]. 譚思然.東北農(nóng)業(yè)大學(xué) 2018
[3]PTEN在肝癌惡性進(jìn)展過(guò)程中促進(jìn)上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的作用研究[D]. 萬(wàn)正華.第二軍醫(yī)大學(xué) 2016
[4]MiR-124對(duì)膠質(zhì)瘤生長(zhǎng)和新的血管生成的影響及分子機(jī)制[D]. 陳秋丹.南京醫(yī)科大學(xué) 2014



本文編號(hào)：3535176