腫瘤組織內(nèi)部含有豐富的新生血管,這些血管分布不均一、無(wú)規(guī)律且分支紊亂。血管生成素（angiopoietin,Ang）/酪氨酸激酶受體Tie軸介導(dǎo)腫瘤新生血管的穩(wěn)定成熟過(guò)程。Ang1主要發(fā)揮促血管穩(wěn)定作用, Ang2在腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞（endothelial cells, ECs）中高表達(dá),可使血管結(jié)構(gòu)和功能異常。血管的滲漏為循環(huán)腫瘤細(xì)胞侵襲和轉(zhuǎn)移提供了機(jī)會(huì)。靶向Ang/Tie軸糾正腫瘤血管的異常狀態(tài)可促進(jìn)其正�；�,聯(lián)合化療藥物或免疫療法可發(fā)揮抗腫瘤協(xié)同作用。本文就Ang/Tie軸在腫瘤血管生成和轉(zhuǎn)移中的作用進(jìn)行概述,旨在為臨床治療腫瘤提供新的思路與策略。 

【文章來(lái)源】：藥學(xué)學(xué)報(bào). 2020,55(10)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
1 Ang/Tie軸的生物學(xué)功能
2 Ang/Tie軸的信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制
    2.1 Ang/Tie軸信號(hào)傳導(dǎo)依賴于細(xì)胞微環(huán)境
    2.2 Ang/Tie軸與整合素的相互作用
    2.3 Ang/Tie軸與VE-PTP的相互作用
3 Ang/Tie軸對(duì)腫瘤的影響
    3.1 Ang/Tie軸調(diào)控腫瘤血管生成
    3.2 Ang/Tie軸影響腫瘤轉(zhuǎn)移
4 靶向Ang/Tie軸的抗腫瘤治療策略
5 小結(jié)與展望



本文編號(hào)：3526296