血漿長鏈非編碼RNA(LncRNA)ZFPM2-AS1和XIST在胃癌分子診斷中的研究
發(fā)布時間:2021-11-28 21:27
目的:胃癌(Gastric Cancer,GC)因其高發(fā)病率和高死亡率已成為全球巨大醫(yī)療負擔(dān)。由于幽門螺桿菌(Helicobacter Pylori,HP)的存在,僅中國的胃癌患者就占世界胃癌患者的42%,而相比于日本和韓國的胃癌診斷率(30%-50%),中國早期胃癌的診斷率不到20%。近年來,雖然先進的治療手段不斷出現(xiàn),但由于早期胃癌癥狀隱匿,使得胃癌早期診斷的局限性成為影響胃癌患者不良預(yù)后的重要原因之一,而現(xiàn)有傳統(tǒng)胃癌標志物如CA12-5、CA72-4、CA19-9、CEA和CA15-3的特異性或敏感性較低。因此,開發(fā)新的胃癌無創(chuàng)診斷生物標志物勢在必行。長鏈非編碼RNA(Long non-coding RNA,LncRNA)是指一類長度大于200個核苷酸的非編碼RNA,其在眾多生命活動中主要發(fā)揮調(diào)控作用。近年來,LncRNA成為腫瘤發(fā)生發(fā)展研究熱點,現(xiàn)有證據(jù)表明,LncRNA可作為理想的胃癌腫瘤標志物。雖然在以往的研究里,胃癌組織中的LncRNA已被廣泛研討,但外周血中的循環(huán)Lnc RNA對于胃癌分子診斷的意義尚不清楚。因此,本研究致力于探討血漿中的Lnc RNA在胃癌中的診斷價值...
【文章來源】:中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省
【文章頁數(shù)】:41 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
LncRNA預(yù)實驗相對表達量結(jié)果*P<0.05
中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文83.2胃癌組、早癌組及健康對照組中LncRNA相對表達量結(jié)果如圖2所示,術(shù)前GC患者(n=100)和早期GC患者(n=20)血漿中l(wèi)ncRNA-ZFPM2-AS1和XIST的相對表達水平均高于健康對照組(n=90),三組中兩種LncRNA相對表達量均依次逐漸升高。結(jié)果表明,胃癌患者血漿ZFPM2-AS1(圖2A,P<0.01)和XIST(圖2B,P<0.001)的表達水平明顯高于健康對照組。圖2.100例胃癌患者、20例早期胃癌患者和90例健康對照者ZFPM2-AS1(A)和XIST(B)的相對表達水平。注:方框的上限、下限和方框內(nèi)的線分別表示第75百分位、第25百分位和中值**P<0.01***P<0.0013.3術(shù)前術(shù)后配對樣本中LncRNA相對表達量結(jié)果為確定ZFPM2-AS1和XIST的診斷價值,本研究添加了20份術(shù)前和術(shù)后匹配的血漿樣本。如圖3所示。結(jié)果表明,胃癌根治術(shù)后血漿中XIST的相對表達水平較術(shù)前下降(P<0.05,圖3B)。相反,術(shù)后和術(shù)前ZFPM2-AS1的相對表達水平無顯著差異(圖3A)。
中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文9除TNM分期外,血漿ZFPM2-AS1表達水平與臨床病理特征(表2)無統(tǒng)計學(xué)相關(guān)性。如圖4所示,在I、II、III、IV期的GC患者中,ZFPM2-AS1的表達水平依次升高。結(jié)果表明,胃癌IV期中ZFPM2-AS1的表達水平較胃癌I期明顯升高(P=0.037)。對于lncRNAXIST,遠處轉(zhuǎn)移陽性的患者與遠處轉(zhuǎn)移陰性的患者相比有顯著的高表達(P=0.024,圖4B)。圖3:20例術(shù)前、術(shù)后標本lncRNAs-ZFPM2-AS1(A)和XIST(B)的相對表達水平。圖4.A:不同時期胃癌患者血漿中ZFPM2-AS1的相對表達水平。B:胃癌患者遠處轉(zhuǎn)移陰性患者和遠處轉(zhuǎn)移陽性患者血漿中XIST的相對表達水平。*P<0.053.5LncRNA的ROC曲線分析ROC曲線分析顯示血漿ZFPM2-AS1和XIST的AUC值分別為0.62和0.68(圖5)。胃癌傳統(tǒng)血清標志物的AUC值分別為:CA-7240.67、CEA0.64、CA-1530.55、AFP0.58、CA-1990.55、CA-1250.53(圖6)。ZFPM2-AS1和XIST的聯(lián)合AUC值3.4胃癌組LncRNA相對表達量與胃癌患者臨床病理參數(shù)的相關(guān)性
【參考文獻】:
期刊論文
[1]胃癌的分子機制及靶向診斷研究進展[J]. 和水祥,張丹,祿韶英. 西安交通大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2016(04)
[2]早期食管癌的內(nèi)鏡診斷進展[J]. 陳鷺,黃曉俊,孫洋. 世界華人消化雜志. 2016(01)
[3]lncRNA:腫瘤分子診斷中的一顆新星[J]. 李琪兒,葉國良,郭俊明. 中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)報. 2014(03)
[4]非編碼長鏈RNA與基因表達調(diào)控[J]. 史華俊,劉忠,郭俊明. 中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)報. 2012(09)
[5]共聚焦顯微內(nèi)鏡對胃癌及癌前期病變的實時病理診斷價值[J]. 吳巍,李晨,郭滟,蔚青,朱延波,吳云林,袁耀宗. 中華消化雜志. 2011 (08)
[6]循證醫(yī)學(xué)與檢驗醫(yī)學(xué)[J]. 萬臘根. 江西醫(yī)學(xué)檢驗. 2002(02)
本文編號:3525174
【文章來源】:中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省
【文章頁數(shù)】:41 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
LncRNA預(yù)實驗相對表達量結(jié)果*P<0.05
中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文83.2胃癌組、早癌組及健康對照組中LncRNA相對表達量結(jié)果如圖2所示,術(shù)前GC患者(n=100)和早期GC患者(n=20)血漿中l(wèi)ncRNA-ZFPM2-AS1和XIST的相對表達水平均高于健康對照組(n=90),三組中兩種LncRNA相對表達量均依次逐漸升高。結(jié)果表明,胃癌患者血漿ZFPM2-AS1(圖2A,P<0.01)和XIST(圖2B,P<0.001)的表達水平明顯高于健康對照組。圖2.100例胃癌患者、20例早期胃癌患者和90例健康對照者ZFPM2-AS1(A)和XIST(B)的相對表達水平。注:方框的上限、下限和方框內(nèi)的線分別表示第75百分位、第25百分位和中值**P<0.01***P<0.0013.3術(shù)前術(shù)后配對樣本中LncRNA相對表達量結(jié)果為確定ZFPM2-AS1和XIST的診斷價值,本研究添加了20份術(shù)前和術(shù)后匹配的血漿樣本。如圖3所示。結(jié)果表明,胃癌根治術(shù)后血漿中XIST的相對表達水平較術(shù)前下降(P<0.05,圖3B)。相反,術(shù)后和術(shù)前ZFPM2-AS1的相對表達水平無顯著差異(圖3A)。
中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文9除TNM分期外,血漿ZFPM2-AS1表達水平與臨床病理特征(表2)無統(tǒng)計學(xué)相關(guān)性。如圖4所示,在I、II、III、IV期的GC患者中,ZFPM2-AS1的表達水平依次升高。結(jié)果表明,胃癌IV期中ZFPM2-AS1的表達水平較胃癌I期明顯升高(P=0.037)。對于lncRNAXIST,遠處轉(zhuǎn)移陽性的患者與遠處轉(zhuǎn)移陰性的患者相比有顯著的高表達(P=0.024,圖4B)。圖3:20例術(shù)前、術(shù)后標本lncRNAs-ZFPM2-AS1(A)和XIST(B)的相對表達水平。圖4.A:不同時期胃癌患者血漿中ZFPM2-AS1的相對表達水平。B:胃癌患者遠處轉(zhuǎn)移陰性患者和遠處轉(zhuǎn)移陽性患者血漿中XIST的相對表達水平。*P<0.053.5LncRNA的ROC曲線分析ROC曲線分析顯示血漿ZFPM2-AS1和XIST的AUC值分別為0.62和0.68(圖5)。胃癌傳統(tǒng)血清標志物的AUC值分別為:CA-7240.67、CEA0.64、CA-1530.55、AFP0.58、CA-1990.55、CA-1250.53(圖6)。ZFPM2-AS1和XIST的聯(lián)合AUC值3.4胃癌組LncRNA相對表達量與胃癌患者臨床病理參數(shù)的相關(guān)性
【參考文獻】:
期刊論文
[1]胃癌的分子機制及靶向診斷研究進展[J]. 和水祥,張丹,祿韶英. 西安交通大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2016(04)
[2]早期食管癌的內(nèi)鏡診斷進展[J]. 陳鷺,黃曉俊,孫洋. 世界華人消化雜志. 2016(01)
[3]lncRNA:腫瘤分子診斷中的一顆新星[J]. 李琪兒,葉國良,郭俊明. 中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)報. 2014(03)
[4]非編碼長鏈RNA與基因表達調(diào)控[J]. 史華俊,劉忠,郭俊明. 中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)報. 2012(09)
[5]共聚焦顯微內(nèi)鏡對胃癌及癌前期病變的實時病理診斷價值[J]. 吳巍,李晨,郭滟,蔚青,朱延波,吳云林,袁耀宗. 中華消化雜志. 2011 (08)
[6]循證醫(yī)學(xué)與檢驗醫(yī)學(xué)[J]. 萬臘根. 江西醫(yī)學(xué)檢驗. 2002(02)
本文編號:3525174
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