研究背景:胃癌（gastric cancer,GC）是世界范圍內最常見的惡性腫瘤之一,嚴重威脅著人類的健康。根據(jù)2018年最新的癌癥統(tǒng)計數(shù)據(jù),在全球范圍內,2018年全球有1810萬例新增加癌癥病例并有960萬癌癥死亡病例,其中新增癌癥病例,胃癌約103萬,占新發(fā)癌癥病例的5.7%,發(fā)病率排行第六位;癌癥死亡病例中,胃癌死亡病例數(shù)超過78萬人死亡,占腫瘤病死數(shù)的8.2%,排各類腫瘤第二位^[1]。胃癌發(fā)病過程十分隱匿,其早期多無癥狀或僅有輕微癥狀,其由于缺乏有效的早期篩查手段,70%的患者在確診時已處于進展期,經(jīng)手術處理后患者的預后狀況仍較差,現(xiàn)有階段5年生存率約為30%,伴有遠處轉移時預后更差,中位生存期為1年左右^[2]。胃癌的發(fā)生是環(huán)境因素和遺傳因素共同作用的結果。環(huán)境危險因素主要包括飲食因素、職業(yè)暴露、幽門螺桿菌感染及吸煙飲酒等^[3,4]。遺傳因素在胃癌發(fā)生、發(fā)展中起著重要作用,這些研究主要集中在關鍵蛋白編碼基因上,即關鍵基因的突變導致其編碼的蛋白發(fā)生改變從而引起生物學功能的異常�；蚝托盘柾返漠惓⑴c胃癌的發(fā)生發(fā)... 

【文章來源】：南昌大學江西省 211工程院校

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qRT-PCR檢測胃癌(n=47)和配對(n=42)的鄰近正常組織中RP11-169F17.1的相對表達水

第2章lncRNARP11-169F17.1在胃癌組織中的表達及其臨床意義23圖1.qRT-PCR檢測胃癌(n=47)和配對(n=42)的鄰近正常組織中RP11-169F17.1的相對表達水平。圖2.在GC患者腫瘤TNM分期I+II期(n=11)和III+IV(n=36)期中RP11-169F17.1的相對表達水平。

第2章lncRNARP11-169F17.1在胃癌組織中的表達及其臨床意義24圖3.與正常胃黏膜上皮細胞GES-1相比，GC細胞系(MKN45,AGS,SGC-7901,MGC-803和BGC-823)中RP11-169F17.1的相對表達水平。2RP11-169F17.1高表達與GC患者不良預后相關為了評估RP11-169F17.1表達與GC患者臨床病理特征的潛在聯(lián)系，我們首先將54例患者分為RP11-169F17.1高表達組和低表達組。結果表明：GC組織中RP11-169F17.1高表達水平與腫瘤大小(*p=0.012)、AJCC臨床分期(**p=0.002)、TNM分期(***p<0.001)有顯著相關性，而其他臨床病理參數(shù)與RP11-169F17.1的表達水平并無明顯相關性(表1)。重要的是，Kaplan-Meier生存分析顯示RP11-169F17.1高表達組的生存時間（overallsurvival,OS）明顯短于RP11-169F17.1低表達組(46.614±3.366vs.69.338±3.271，log-rank=9.456，*p=0.0213，圖6A)。另外，RP11-169F17.1的高表達也與無病生存率(Disease-freesurvival,DFS)低有關(log-rank=4.383，**p=0.0034，圖6B)。此外，將患者的年齡、性別、腫瘤大孝腫瘤部位、腫瘤分化程度、腫瘤TNM分期、RP11-169F17.1表達特征等因素作為自變量進行單因素和多因素Cox回歸分析進一步確定RP11-169F17.1可作為判斷GC預后的一個獨立的預后因素(HR=2.530,95%CI=1.441-3.114，**p=0.004，表2)。總之，這些數(shù)據(jù)提示RP11-169F17.1高表達與GC預后不良密切相關。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]HOX transcript antisense intergenic RNA represses E-cadherin expression by binding to EZH2 in gastric cancer[J]. Wen-Ming Chen,Wei-Dong Chen,Xue-Mei Jiang,Xue-Feng Jia,Hong-Mei Wang,Qiu-Jie Zhang,Yong-Qian Shu,Hai-Bo Zhao.  World Journal of Gastroenterology. 2017(33)
[2]Magnifying narrow-band imaging endoscopy is superior in diagnosis of early gastric cancer[J]. Hang Yu,Ai-Ming Yang,Xing-Hua Lu,Wei-Xun Zhou,Fang Yao,Gui-Jun Fei,Tao Guo,Li-Qing Yao,Li-Ping He,Bang-Mao Wang.  World Journal of Gastroenterology. 2015(30)
[3]HOTAIR:an oncogenic long non-coding RNA in different cancers[J]. Mohammadreza Hajjari,Abbas Salavaty.  Cancer Biology & Medicine. 2015(01)



本文編號：3518196