嵌合抗原受體基因修飾T淋巴細胞（chimeric antigen receptor gene modified-T lymphocytes,CAR-T）療法是主要應用于血液腫瘤和多種實體瘤的一種治療方法。盡管其臨床療效良好,有巨大的應用潛力和發(fā)展前景,但接受CAR-T細胞治療后獲得緩解的大部分患者病情會再次復發(fā)。近年來,隨著CAR-T細胞療法的不斷探索,探明了越來越多的復發(fā)機制,主要為CAR-T細胞體內(nèi)持久性有限,靶抗原丟失和調(diào)變等。本文結(jié)合近年來發(fā)表文獻對CAR-T細胞治療后復發(fā)的機制進行詳解,并從CAR設計、T細胞亞型選擇、CAR-T細胞制備、CAR-T細胞質(zhì)控以及CAR-T細胞應用全鏈條的關(guān)注和管理對其應對策略進行總結(jié)。 

【文章來源】：中國腫瘤生物治療雜志. 2020,27(12)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 復發(fā)機制
    1.1 抗原陽性復發(fā)
    1.2 抗原丟失或調(diào)變
    1.3 癌細胞的胞啃作用（trogocytosis)
    1.4 CAR-癌細胞
    1.5 其它機制
2 應對策略
    2.1 化療藥物預處理
    2.2 優(yōu)化CAR的結(jié)構(gòu)和功能
    2.3 提高T細胞體內(nèi)存活時間
    2.4 應用多靶點CAR-T細胞治療
    2.5 與其他療法聯(lián)用
3 總結(jié)與展望


【參考文獻】：
期刊論文
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[3]腫瘤免疫細胞治療的現(xiàn)狀及展望[J]. 郭振紅,曹雪濤.  中國腫瘤生物治療雜志. 2016(02)



本文編號：3515793