第一部分p54^nrb/NONO通過SREBP-1a調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝促進(jìn)乳腺癌增殖機(jī)制的研究目的:研究p54^nrb/不含POU結(jié)構(gòu)域的八聚核苷酸結(jié)合蛋白（non-POU-dormain-containing octamer-bindingprotein,NONO）通過膽固醇調(diào)節(jié)元件蛋白（Sterol regμlatory element-binding proteins-1a,SREBP-1a）調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝,促進(jìn)乳腺癌增殖的分子機(jī)制。方法:應(yīng)用免疫組化檢測(cè)p54^nrb/NONO和SREBP-1蛋白在乳腺癌組織中表達(dá)情況,統(tǒng)計(jì)分析兩種蛋白表達(dá)在乳腺癌中的相關(guān)性。通過GST融合蛋白沉降技術(shù)（Glutathione-S-transferase-pull down,GST-pull down）、免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation,Co IP）和熒光共定位等分子生物學(xué)技術(shù)篩選并驗(yàn)證p54^nrb/NONO與SREBP-1a相互結(jié)合及其位點(diǎn),明確p54^nrb/NONO蛋白表達(dá)... 

【文章來源】：上海交通大學(xué)上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：96 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

乳腺癌組織anti-p54nrb抗體免疫組化染色，左側(cè)是乳腺癌組織，右側(cè)是癌旁組織

上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文 30 例乳腺癌石蠟包埋標(biāo)本進(jìn)行 SREBP-1 蛋白表達(dá)的 IHC 分析乳腺癌中，SREBP-1 在細(xì)胞的胞核及胞漿都有分布，呈深淺不較癌組織和癌旁組織，結(jié)果發(fā)現(xiàn)乳腺癌組織中 SREBP-1 高表），而癌旁組織中只有 12 個(gè)（40%），差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p<EBP-1 在乳腺癌組織中高表達(dá)。

pull down 實(shí)驗(yàn)篩選 p54nrb相互作用的rotein interacted with p54nrbusing GST的相互作用驗(yàn)證免疫共沉淀的方法，進(jìn)一步驗(yàn)證。如圖 4（左）所示，內(nèi)源 SREBP-1被對(duì)照 IgG 免疫共沉淀；帶有 H共沉淀，能被特異性的抗 SREB沉淀（見圖 4 右）；最后，外子富集，能被特異性的抗 HA 標(biāo)沉淀（見圖 4 中）。綜上所述不管是實(shí)存在相互作用。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]乳腺癌在中國(guó)的流行狀況和疾病特征[J]. 鄭瑩,吳春曉,張敏璐.  中國(guó)癌癥雜志. 2013(08)



本文編號(hào)：3509287