研究背景乳腺癌是女性發(fā)病率最高的惡性腫瘤。依據(jù)其是否表達雌激素受體、孕激素受體及人表皮生長因子受體2,乳腺癌被分為三陰性乳腺癌（TNBC）以及非三陰性乳腺癌（non-TNBC）兩大類。與非三陰性乳腺癌相比,三陰性乳腺癌侵襲性更強,并更易發(fā)生早期轉移。目前針對乳腺癌的靶向治療主要依賴腫瘤細胞表達的雌激素受體、孕激素受體及人表皮生長因子受體2,而由于三陰性乳腺癌不表達這三類受體,嚴重影響了其早期診斷、治療及預后判斷。目前臨床常用的非侵入性診斷三陰性乳腺癌的手段主要包括影像學檢查及血清腫瘤標記物檢測等,其在早期診斷三陰性乳腺癌均存在明顯不足和局限性。因此,研究發(fā)現(xiàn)有望用于非侵入性早期診斷與監(jiān)測的高特異性、高靈敏度的三陰性乳腺癌分子標志物,已經(jīng)成為亟待解決的問題。核醫(yī)學分子影像是一種基于代謝和功能異常的非侵入性顯像方法。與傳統(tǒng)的影像學方法CT和MRI相比,在腫瘤的診斷和分期方面,核醫(yī)學分子影像更適合檢測和量化腫瘤靶向分子。目前,18F-FDG（氟-18-脫氧二磷酸葡萄糖）PET/CT（正電子發(fā)射斷層掃描/計算機斷層掃描）已廣泛用于臨床腫瘤診斷、分期及療效評估。但是,18F-FDG是一種非特異性... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１?ＴＬＲ５蛋白表達分析（＊＊＊Ｐ＜〇．〇１）??Ｆｉｇ?１－１?Ａｎａｌｙｓｉｓ?ｏｆ?ＴＬＲ５?ｐｒｏｔｅｉｎ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?（＊＊＊ｐ＜０．０１）??

?山東大學碩士學位論文???Ｃｏｍｐｅｔｉｔｉｏｎ?ｂｉｎｄｉｎｇ?ａｓｓａｙ（ＴＬＲ５ｆ?４Ｔ１）??１００－ｊ?？?＾?ａ??ａ－ａ??８〇＿?▲?１２Ｓ｜＿｜ｇ?Ｇ??ｍ?６〇￣?？?１２Ｓｌ－ａｎｔｉ－ＴＬＲ５??￡?４〇－?＼??２０－??Ｊ??ｉ?ｉ?ｉ?ｉ?ｂ?ｉ??－１０?１２?３?４??ＬＯＧ（ｕｎｌａｂｅｌｅｄ?ａｎｔｉ－ＴＬＲ５－ｍＡｂ）?ｎＭ??圖１－５?１２５卜ａｎｔｉ－ＴＬＲ５?ｍＡｂ與ＴＬＲ５＋?４Ｔ１細胞結合阻斷實驗??Ｆｉｇ?１＿５?Ｃｅｌｌ?ｂｉｎｄｉｎｇ?ｂｌｏｃｋｉｎｇ?ａｓｓａｙ?ｏｆ１２５卜ａｎｔｉ－ＴＬＲ５?ｍＡｂ?ｉｎ?ＴＬＲ５＋?４Ｔ１??ｃｅｌｌｓ??６?ｄａｙｓ?８?ｄａｙｓ?１０?ｄａｙｓ?１２?ｄａｙｓ?１４?ｄａｙｓ??圖１－６荷瘤鼠全身動態(tài)磷屏自顯影顯像及熒光顯像（１２５ｌ－ａｎｔｉ－ＴＬＲ５?ｍＡｂ，４８?ｈ）??Ｆｉｇ?１－６?Ｄｙｎａｍｉｃ?ｐｈｏｓｐｈｏｒ－ａｕｔｏｒａｄｉｏｇｒａｐｈｙ?ａｎｄ?ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ??ｉｍａｇｉｎｇ?ｉｎ?ｂｒｅａｓｔ?ｃａｎｃｅｒ?ｍｏｄｅｌｓ?（１２５ｌ－ａｎｔｉ－ＴＬＲ５?ｍＡｂ，?４８?ｈ）??４８??

圖１－７未標記ａｎｔｉ－ＴＬＲ５阻斷組及１２５ｌ－ｌｇＧ組磷屏自顯影顯像（１２５ｌ－ａｎｔｉＴＬＲ５??

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3505130