研究背景乳腺癌是女性發(fā)病率最高的惡性腫瘤。依據(jù)其是否表達(dá)雌激素受體、孕激素受體及人表皮生長(zhǎng)因子受體2,乳腺癌被分為三陰性乳腺癌（TNBC）以及非三陰性乳腺癌（non-TNBC）兩大類(lèi)。與非三陰性乳腺癌相比,三陰性乳腺癌侵襲性更強(qiáng),并更易發(fā)生早期轉(zhuǎn)移。目前針對(duì)乳腺癌的靶向治療主要依賴(lài)腫瘤細(xì)胞表達(dá)的雌激素受體、孕激素受體及人表皮生長(zhǎng)因子受體2,而由于三陰性乳腺癌不表達(dá)這三類(lèi)受體,嚴(yán)重影響了其早期診斷、治療及預(yù)后判斷。目前臨床常用的非侵入性診斷三陰性乳腺癌的手段主要包括影像學(xué)檢查及血清腫瘤標(biāo)記物檢測(cè)等,其在早期診斷三陰性乳腺癌均存在明顯不足和局限性。因此,研究發(fā)現(xiàn)有望用于非侵入性早期診斷與監(jiān)測(cè)的高特異性、高靈敏度的三陰性乳腺癌分子標(biāo)志物,已經(jīng)成為亟待解決的問(wèn)題。核醫(yī)學(xué)分子影像是一種基于代謝和功能異常的非侵入性顯像方法。與傳統(tǒng)的影像學(xué)方法CT和MRI相比,在腫瘤的診斷和分期方面,核醫(yī)學(xué)分子影像更適合檢測(cè)和量化腫瘤靶向分子。目前,18F-FDG（氟-18-脫氧二磷酸葡萄糖）PET/CT（正電子發(fā)射斷層掃描/計(jì)算機(jī)斷層掃描）已廣泛用于臨床腫瘤診斷、分期及療效評(píng)估。但是,18F-FDG是一種非特異性... 

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【部分圖文】：

圖１－１?ＴＬＲ５蛋白表達(dá)分析（＊＊＊Ｐ＜〇．〇１）??Ｆｉｇ?１－１?Ａｎａｌｙｓｉｓ?ｏｆ?ＴＬＲ５?ｐｒｏｔｅｉｎ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?（＊＊＊ｐ＜０．０１）??

?山東大學(xué)碩士學(xué)位論文???Ｃｏｍｐｅｔｉｔｉｏｎ?ｂｉｎｄｉｎｇ?ａｓｓａｙ（ＴＬＲ５ｆ?４Ｔ１）??１００－ｊ?？?＾?ａ??ａ－ａ??８〇＿?▲?１２Ｓ｜＿｜ｇ?Ｇ??ｍ?６〇￣?？?１２Ｓｌ－ａｎｔｉ－ＴＬＲ５??￡?４〇－?＼??２０－??Ｊ??ｉ?ｉ?ｉ?ｉ?ｂ?ｉ??－１０?１２?３?４??ＬＯＧ（ｕｎｌａｂｅｌｅｄ?ａｎｔｉ－ＴＬＲ５－ｍＡｂ）?ｎＭ??圖１－５?１２５卜ａｎｔｉ－ＴＬＲ５?ｍＡｂ與ＴＬＲ５＋?４Ｔ１細(xì)胞結(jié)合阻斷實(shí)驗(yàn)??Ｆｉｇ?１＿５?Ｃｅｌｌ?ｂｉｎｄｉｎｇ?ｂｌｏｃｋｉｎｇ?ａｓｓａｙ?ｏｆ１２５卜ａｎｔｉ－ＴＬＲ５?ｍＡｂ?ｉｎ?ＴＬＲ５＋?４Ｔ１??ｃｅｌｌｓ??６?ｄａｙｓ?８?ｄａｙｓ?１０?ｄａｙｓ?１２?ｄａｙｓ?１４?ｄａｙｓ??圖１－６荷瘤鼠全身動(dòng)態(tài)磷屏自顯影顯像及熒光顯像（１２５ｌ－ａｎｔｉ－ＴＬＲ５?ｍＡｂ，４８?ｈ）??Ｆｉｇ?１－６?Ｄｙｎａｍｉｃ?ｐｈｏｓｐｈｏｒ－ａｕｔｏｒａｄｉｏｇｒａｐｈｙ?ａｎｄ?ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ??ｉｍａｇｉｎｇ?ｉｎ?ｂｒｅａｓｔ?ｃａｎｃｅｒ?ｍｏｄｅｌｓ?（１２５ｌ－ａｎｔｉ－ＴＬＲ５?ｍＡｂ，?４８?ｈ）??４８??

圖１－７未標(biāo)記ａｎｔｉ－ＴＬＲ５阻斷組及１２５ｌ－ｌｇＧ組磷屏自顯影顯像（１２５ｌ－ａｎｔｉＴＬＲ５??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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