發(fā)布時(shí)間：2021-11-13 19:14

　　肺癌是全世界死亡率最高的癌癥。2015年中國(guó)約有429.2萬(wàn)癌癥新發(fā)病例,281.4萬(wàn)癌癥死亡病例。其中,肺癌以73.3萬(wàn)新發(fā)病例（占整體17.1%）、61萬(wàn)死亡病例（占整體21.1%）,成為中國(guó)人罹癌或因癌致死的最大威脅。肺癌按照癌細(xì)胞組織來(lái)源分為腺癌（LUAD）、鱗癌（LSCC）、小細(xì)胞肺癌（SCLC）、大細(xì)胞肺癌等類型,其中肺腺癌和鱗癌占到了大約85%,其5年生存率不足20%。然而,由于傳統(tǒng)影像學(xué)和病理學(xué)的診斷受到多方面的限制,無(wú)法實(shí)現(xiàn)早期發(fā)現(xiàn)的目的。因此,肺癌大部分都是在晚期被診斷,錯(cuò)過(guò)了最佳治療時(shí)機(jī),且療效緩慢并伴隨著一系列快速耐藥,預(yù)后也較差。因而尋找有效的早期診斷和指導(dǎo)預(yù)后的標(biāo)志物對(duì)于肺癌的治療十分重要。血漿或血清腫瘤標(biāo)志物不僅能夠輔助診斷為肺癌的早期發(fā)現(xiàn)提供依據(jù),還能監(jiān)測(cè)療效進(jìn)行隨訪觀察。美國(guó)臨床生化委員會(huì)（NACB）和歐洲腫瘤標(biāo)志物專家組（EGTM）推薦的常用肺癌標(biāo)志物為癌胚抗原（carcinoembryonic antigen,CEA）,胃泌素釋放肽前體（pro-gastrin-releeasing peptide,proGRP）,鱗狀上皮細(xì)胞癌抗原（aquarmo... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】：67 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

Normfinder統(tǒng)計(jì)結(jié)果:Normfinder分析20個(gè)隨機(jī)樣本(10HC,10LUAD)

圖 2 PVT1 在 LUAD 血漿樣本中表達(dá)升高。(A) 血漿 PVT1 在驗(yàn)證組中的相對(duì)表達(dá)，包括健康對(duì)照組 (HC, n=202)，肺腺癌 (LUAD, n=202) 和其他肺腫瘤 (LT, n=198)，通過(guò) RT-qPCR 檢測(cè)。紅線代表了從其他群體中識(shí)別 LUAD 的 cut-off 值。* * p < 0.001。(B) 其他肺腫瘤 (LT) 組血漿PVT1 的相對(duì)表達(dá)。健康對(duì)照組 (HC, n=202)， LT 組包括鱗狀細(xì)胞肺癌患者(SCC, n=50)，小細(xì)胞肺癌 (SCLC, n=48)，良性肺腫瘤 (BN, n=59)，腺鱗肺癌和大細(xì)胞肺癌 (LM, n=35)。結(jié)果顯示為中位數(shù)和四分位范圍。3.3 血漿PVT1的穩(wěn)定性為了了解血漿PVT1作為L(zhǎng)UAD的潛在生物標(biāo)志物的特征，需要對(duì)其進(jìn)行穩(wěn)定性分析，以確定血漿PVT1在不同的實(shí)驗(yàn)室條件下如何以時(shí)間依賴性的方式降解。適當(dāng)?shù)拇鎯?chǔ)條件可以提高檢測(cè)血漿PVT1的可靠性。我們使用原始qRT-PCR Ct值分析血漿PVT1樣品在不同條件下的穩(wěn)定性，包括在室溫下孵育，不添加冷凍保護(hù)劑存放在-80°C，以及10個(gè)重復(fù)的凍融循環(huán)。新鮮血漿樣品在室溫下24小時(shí)內(nèi)，15個(gè)月低溫貯

漿PVT1樣品在不同條件下的穩(wěn)定性，包括在室溫下孵育，不添加冷凍保護(hù)劑存放在-80°C，以及10個(gè)重復(fù)的凍融循環(huán)。新鮮血漿樣品在室溫下24小時(shí)內(nèi)，15個(gè)月低溫貯藏在-80°C或六個(gè)凍融循環(huán)內(nèi)沒(méi)有檢測(cè)到PVT1原始Ct值的波動(dòng) (圖3)。這表明在適當(dāng)?shù)膬?chǔ)存條件下血漿PVT1可在一段時(shí)間內(nèi)被穩(wěn)定檢測(cè)到，但較長(zhǎng)時(shí)間或多次凍融將影響其檢測(cè)。圖 3 根據(jù) qRT-PCR 的 Ct 值比較不同條件下血漿 PVT1 的穩(wěn)定性。(A) 室溫孵育。(B) 存儲(chǔ)在-80°C。(C)多次凍融循環(huán)，*p<0.01。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]HOTAIR:an oncogenic long non-coding RNA in different cancers[J]. Mohammadreza Hajjari,Abbas Salavaty.  Cancer Biology & Medicine. 2015(01)



本文編號(hào)：3493562