發(fā)布時間：2021-11-13 19:38

　　目的:觀察mi R-106b的表達(dá)水平變化對人早幼粒白血病細(xì)胞株（HL-60）細(xì)胞生物學(xué)特性的影響。方法:采用mi R-106b的類似物mi R-106b mimic（高表達(dá)組）,抑制物mi R-106b inhibitor（低表達(dá)組）及mi R-106b control（對照組）轉(zhuǎn)染HL-60細(xì)胞,q RT-PCR檢測各組細(xì)胞mi R-106b表達(dá)變化。分別于轉(zhuǎn)染后第24 h、48 h、72 h收集細(xì)胞,MTT比色法檢測三個組細(xì)胞增殖情況,流式細(xì)胞儀結(jié)合Annexin V/PI雙染色檢測細(xì)胞的凋亡率。結(jié)果:q RT-PCR檢測高表達(dá)組、低表達(dá)組、對照組mi R-106b的表達(dá)水平發(fā)現(xiàn):低表達(dá)組mi R-106b表達(dá)量在48 h、72 h分別是對照組的0.53和0.45倍（P<0.05）,高表達(dá)組mi R-106b表達(dá)量是對照組的1.52和1.56倍（P<0.05）。Mi R-106b inhibitor轉(zhuǎn)染HL-60細(xì)胞48 h、72 h后,細(xì)胞增殖較對照組明顯被抑制（P<0.05）,而高表達(dá)組、對照組及正常組三組間細(xì)胞增殖狀況無明顯差異。同時mi R-106b低表... 

【文章來源】：南華大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

1轉(zhuǎn)染24h、48h、72h后各組miR-106b的表達(dá)水平注：與control比較，*P<0.05

圖 1.2 miR-106b 表達(dá)變化對 HL-60 細(xì)胞活性的影響注：與 control 組比較， *p＜0.05.2 MiR-106b 表達(dá)變化對細(xì)胞凋亡的影響.2.1 Annexin V/PI雙染色法在熒光顯微鏡下觀察熒光表達(dá)經(jīng) Annexin V/PI 雙染色后，在熒光顯微鏡下觀察細(xì)胞凋亡的情況。如圖 后三組熒光表達(dá)差異不明顯，48 h、72 h 后，miR-106b control 組及 miRic 組熒光表達(dá)數(shù)量較少，而 miR-106b inhibitor 組較 miR-106b control 組量明顯增多。

圖 1.2 miR-106b 表達(dá)變化對 HL-60 細(xì)胞活性的影響注：與 control 組比較， *p＜0.05.2.2 MiR-106b 表達(dá)變化對細(xì)胞凋亡的影響.2.2.1 Annexin V/PI雙染色法在熒光顯微鏡下觀察熒光表達(dá)經(jīng) Annexin V/PI 雙染色后，在熒光顯微鏡下觀察細(xì)胞凋亡的情況。如圖 1.3，h 后三組熒光表達(dá)差異不明顯，48 h、72 h 后，miR-106b control 組及 miR-106bic 組熒光表達(dá)數(shù)量較少，而 miR-106b inhibitor 組較 miR-106b control 組熒光量明顯增多。

【參考文獻(xiàn)】：
博士論文
[1]ATD致粒細(xì)胞缺乏骨髓象及相關(guān)miRNA的初步研究[D]. 楊靖.南華大學(xué) 2014



本文編號：3493596