[目的]結(jié)直腸癌是三大常見惡性腫瘤之一,其發(fā)病率和死亡率均較高。結(jié)腸鏡檢查是目前監(jiān)測結(jié)直腸癌的常用方法,但因其為一種有創(chuàng)性、侵入性檢查,且結(jié)腸鏡檢查難以發(fā)現(xiàn)微小的平坦病變,故其在監(jiān)測結(jié)直腸癌中的作用尚存在局限性,急需一種無創(chuàng)性生物標志物的發(fā)現(xiàn)。MicroRNAs在結(jié)直腸癌腫瘤組織和癌旁正常組織中存在差異性表達,且在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中起著重要調(diào)控作用。本研究前期通過對結(jié)直腸癌腫瘤組織和癌旁正常組織中進行高通量基因芯片分析發(fā)現(xiàn),在結(jié)直腸癌腫瘤組織中miR-7-5p的表達量顯著下調(diào),但是其在結(jié)直腸癌中的具體作用機制仍不清楚。為進一步確認芯片結(jié)果,本研究將在10例結(jié)直腸癌患者腫瘤組織和癌旁正常組織中檢測miR-7-5p的表達情況,通過調(diào)節(jié)miR-7-5p在結(jié)腸癌細胞系CaCo2的表達來觀察其對結(jié)腸癌細胞增殖、凋亡的影響,并探討其內(nèi)在機制。[方法]（1）收集2018年1月至2018年10月在昆明醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院消化內(nèi)鏡中心行腸鏡檢查病理診斷為結(jié)直腸癌的患者結(jié)直腸癌組織標本和距離腫瘤組織10cm以上的正常腸粘膜組織10組。納入研究的患者均已在知情同意書上簽字,未有腫瘤史及手術史,未有放化療及其他... 

【文章來源】：昆明醫(yī)科大學云南省

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１?ｍｉＲ－７－５ｐ在結(jié)直腸癌及癌旁組織中的表達

?昆明醫(yī)科大學碩士研究生學位論文???Ｃａ?Ｃｏｎｔｒｏｌ??｜？．細４Ｗ供？咖?一??１．８?－１??１．６?－?＾ＪＬ＾＿??■??ｒ＾ｎ??－??－??－??■??０．０?－Ｊ???１?＾?１??ｃｏｎｔｒｏｌ?ｃａ??圖２?ＴＦＦ３在結(jié)直腸癌及癌旁組織中的表達。Ｃｏｎｔｒｏｌ為癌旁正常組織，Ｃａ為結(jié)直腸癌組織??以ｐ－ａｃｔｉｎ作為內(nèi)參，通過ｗｅｓｔｅｒｎ?ｂｌｏｔ分析蛋白表達，兩組間數(shù)據(jù)分析用配對Ｔ檢驗。??（＊＊；？＜０？０１）??２２??

?昆明醫(yī)科大學碩士研究生學位論文???結(jié)果??３．?１?ｍｉＲ－７－５ｐ過表達對ＴＦＦ３水平的影響：??在結(jié)腸癌細胞ＣａＣｏ２中過表達ｍｉＲ－７－５ｐ對照組（０．７２９±０．０４１）與空白組??（１．０００±０．０６６）、空白對照組（０．８４７±０．０４２）相比，過表達ｍｉＲ－７－５ｐ可以抑制??腸三葉因子（ＴＦＦ３）的表達，差異有統(tǒng)計學意義（Ｐ＜０．００１），如圖３所示：??甲內(nèi)組?ｍｉＲ－ＮＣ?ｍｉＲ－７－Ｓｐ??ｕｒｎ??卩－扣如??１２?Ｔ?＝；］?…??１??１??ｔ?１０００－?—??■丄?３〇〇ｉ?ｎｉｌ??■?■?ｄ「１?華??４＾?，?＾?，??圖３過表達ｍｉＲ－７－５ｐ后ＣａＣｏ２細胞中ｍｉＲ－７－５ｐ、ＴＦＦ３的表達�？瞻捉M為正常培養(yǎng)的ＣａＣｏ２??細胞，ｍｉＲ－ＮＣ為空白對照組是轉(zhuǎn)染ｍｉｍｉｃ?ｃｏｎｔｒｏｌ的ＣａＣｏ２細胞組，ｍｉＲ－７－５ｐ為ＣａＣｏ２??細胞轉(zhuǎn)染?ｍｉＲ－７－５ｐ?過表達試劑?ｍｉＲ－７－５ｐ?ｍｉｍｉｃ?組。（＊＊＊ｐ＜０．００１）??３０??

【參考文獻】：
期刊論文
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[7]EGFR/PI3K/Akt信號通路在結(jié)直腸癌中的研究進展[J]. 張笑飛,鄒小明.  中華結(jié)直腸疾病電子雜志. 2015(03)

碩士論文
[1]miRNA 452-5p及miRNA215-5p在結(jié)直腸癌組織中表達及意義[D]. 李雪.昆明醫(yī)科大學 2018
[2]放射敏感性不同的鼻咽癌細胞株X線輻射后MiR-7及其上下游調(diào)控基因的表達變化[D]. 陳智賢.南方醫(yī)科大學 2010



本文編號：3493295