目的:闡明linc-UFC1在胃癌中的表達變化、生物學(xué)作用及分子機制,為胃癌診斷及預(yù)后判斷提供新的分子標志物,為胃癌治療尋找潛在的靶點。方法:收集胃癌患者的胃癌組織及癌旁組織,胃癌患者、胃炎患者及健康人血清,采用q RT-PCR檢測組織、血清及血清外泌體中l(wèi)inc-UFC1的表達水平。通過sh RNA和過表達質(zhì)粒轉(zhuǎn)染在胃癌細胞中分別敲減和過表達linc-UFC1,檢測細胞增殖、克隆形成、遷移、侵襲、細胞周期分布及細胞凋亡等生物學(xué)功能變化。利用生物信息學(xué)技術(shù)預(yù)測與linc-UFC1結(jié)合的mi RNA及其調(diào)控靶基因,并通過熒光素酶報告基因檢測和RNA免疫共沉淀（RNA immunoprecipitation,RIP）進行驗證。結(jié)果:Linc-UFC1在胃癌組織、胃癌患者血清、血清外泌體及胃癌細胞系中顯著高表達,且linc-UFC1的表達水平與腫瘤大小、TNM分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)。高表達linc-UFC1的胃癌患者生存時間顯著短于低表達者。敲減linc-UFC1抑制細胞增殖、遷移和侵襲,誘導(dǎo)細胞周期停滯和細胞凋亡,過表達linc-UFC1則相反。敲減linc-UFC1體內(nèi)抑制胃癌裸鼠移植瘤生... 

【文章來源】：江蘇大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：100 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

建立linc-UFC1的定量PCR檢測方法

Linc-UFC1 在胃癌診斷與進展中的作用與機制研究析發(fā)現(xiàn)，linc-UFC1 高表達的胃癌患者生存期顯著短于 linc-UFC1 低表達的患者（P=0.022）。在各胃癌細胞系中，大部分細胞株包括MGC-803、HGC-27、BGC-823、SGC-7901 及 AGS 的表達均較 GES-1 上調(diào)，而 MKN-45 及 MKN-28 細胞中l(wèi)inc-UFC1 表達則下調(diào)。

圖 3.3 Linc-UFC1 在胃癌患者癌血清中的表達(A). QRT-PCR 檢測胃癌患者血清及健康人血清中 linc-UFC1 表達水平，linc-UFC1 在胃癌患者血清中的表達水平顯著高于健康人血清 (***P<0.001)；(B).胃癌患者癌血清中l(wèi)inc-UFC1 的 ROC 曲線。Figure 3.3 Linc-UFC1 expression in serum of patients with gastric cancer(A). The expression of linc-UFC1 in serum of patients with gastric cancer and healthyvolunteers was detected by qRT-PCR. The expression level of linc-UFC1 in serum of patients withgastric cancer was significantly higher than that of healthy people (*** P<0.001); (B). ROC curveof linc-UFC1 in serum of patients with gastric cancer.


本文編號：3469957