發(fā)布時間：2021-11-01 06:33

　　卵巢腫瘤是常見的婦科腫瘤,可發(fā)生于任何年齡。其中上皮性卵巢癌是最常見的卵巢惡性腫瘤組織學(xué)類型,約占卵巢腫瘤的50%～70%,主要包括漿液性癌、粘液性癌、子宮內(nèi)膜樣癌和透明細胞癌。上皮性卵巢癌其發(fā)病率位于婦科惡性腫瘤第三位,死亡率卻位于婦科惡性腫瘤之首位。其預(yù)后較差的主要原因是是缺乏早期的檢測方法、晚期患者缺乏有效治療方法和出現(xiàn)的高耐藥率。由于發(fā)病早期無明顯的臨床癥狀,70%以上的卵巢癌患者因腹痛腹脹就診時已為晚期,其特征是盆腹腔內(nèi)出現(xiàn)廣泛轉(zhuǎn)移伴腹水的聚積,使病情進展迅速。侵襲和轉(zhuǎn)移是卵巢癌患者死亡的主要原因,是對治療構(gòu)成主要障礙的重要步驟。因此,探討卵巢癌的侵襲和轉(zhuǎn)移分子機制,尋求有效的靶向治療是上皮性卵巢癌的研究重點之一。遷移侵襲抑制蛋白（migration and invasion inhibitory protein,MⅡP）基因又稱侵襲抑制蛋白45（Ⅱp45）基因,它是位于染色體1p36.22上的一種抑癌基因,可編碼由388個氨基酸組成的一種高親水性蛋白質(zhì),并且預(yù)測分子量為45kDa。最近的研究證實,MⅡP可通過PI3K/AKT、NF-kB、Rac-1等多種信號通路參與介導(dǎo)腫瘤... 

【文章來源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１上皮性卵巢癌組織和正常卵巢組織中Ｍ１ＩＰ蛋白的表達（ＳＰＸ４００）

的相對表達量??組別?ＭＩＩＰｍＲＮＡ?Ｐ??實驗組?５．８５６±０．６４６＊?＜０．００１??陰性對照組?１．２３６±０．１１６ａ?０．５５８??空白對照組?１．０７７士?０．１５０＊?＜０．００１??Ｆ?１０．３１２???Ｐ?＜０．００１???注：＊實驗組ｖｓ陰性對照組陰性對照組ｖｓ空白對照組；＊實驗組ｖｓ空白對照組??８?＿?本木本??＜?ｒ?Ｉ??�。叮�??－ｉ４－?■??｜２－?■??ＭＩＩＰ?ＮＣ?Ｃｏｎｔｒｏｌ??圖２．?１三組ＳＫＯＶ３細胞中ＭＩＩＰｍＲＮＡ表達情況??２３??

３細胞增殖和侵襲能力的影響???２．４．２三組卵巢癌ＳＫ０Ｖ３細胞ＭＩＩＰ蛋白表達情況??采用Ｗｅｓｔｅｒｎ?Ｂｌｏｔ法進一步驗證過表達質(zhì)粒上調(diào)ＭＩＩＰ的效果，結(jié)果顯示：??過表達ＭＩＩＰ組細胞ＭＩＩＰ相對表達量為７８．３３６±５．０５９明顯高于空載體質(zhì)粒組??４０．３３８±６．６５６和空白對照組細胞３８．０５０士１．０９８。經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析，差異具有統(tǒng)計學(xué)??意義（Ｐ＜０．００１）。說明過表達載體質(zhì)粒ＭＩＩＰ有效上調(diào)了卵巢癌ＳＫ０Ｖ３細胞??中ＭＩＩＰ的表達，可用于后續(xù)實驗。（見圖２．２）??１００－１?＊＊＊???１?．�。福埃�??Ｍｎｐ?？■？?ｍｍｍ?ｍｍｍ?４５ｋＤａ?６〇＿????；４０－?｜?丁??ＧＡＰＤＨ?｜?■■麵?｜?３—】’?２。－?■?■?■??ｃ？。丨?Ｍｎｐ?ｘｃ?＂ｖｌｆｒ－??圖２．２三組ＳＫ０Ｖ３細胞ＭＩＩＰ蛋白表達情況??２．４．３過表達ＭＩＩＰ對ＳＫ０Ｖ３細胞增殖能力的影響??用酶標(biāo)儀測定三組細胞在４５０ｎｍ處的吸光度，結(jié)果顯示：相對于轉(zhuǎn)染空載??體質(zhì)粒的陰性對照組細胞和空白對照組細胞而言，實驗組細胞轉(zhuǎn)染??ＰＣＤＮＡ３－ＭＨＰ質(zhì)粒２４小時前細胞的增殖能力無明顯差異，經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析，差異??不具統(tǒng)計學(xué)意義；而轉(zhuǎn)染４８小時以后實驗組細胞的增殖能力明顯受到抑制，經(jīng)??統(tǒng)計學(xué)分析，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（ＰＣＯ．ＯＯｌ）。表明過表達ＭＩＩＰ可抑制卵巢??癌ＳＫＯＶ３細胞的增殖能力。（見表２．４，圖２．３）??表２．４不同組細胞不同時間點吸光度值的比較????Ｏｈ?２４ｈ?４８ｈ?７２ｈ???ＭＩＩＰ?０．１４５±０．００２?０．３４４±０．０


本文編號：3469683