目的制備穩(wěn)定性良好且具備酸堿度（Hydrogen ion concentration,p H）敏感性的藥物控釋能力的索拉非尼-層狀雙氫氧化物（Sorafenib-Layered double hydroxides,S-LDHs）納米制劑,考察S-LDHs納米制劑對人非小細胞肺癌細胞（A549）的抑制作用及體內藥物分布。方法1采用共沉淀法搭載索拉非尼獲得S-LDHs納米制劑。2運用透射電鏡（Transmission electron microscope,TEM）與激光粒度儀對層狀雙氫氧化物（Layered double hydroxides,LDH）納米材料和S-LDHs納米制劑進行形貌與粒級（Particle size,PCS）分析。3利用紫外光譜法檢測S-LDHs納米制劑的載藥量和S-LDHs納米制劑在酸堿度中性（p H7.4）條件和在酸堿度酸性（p H4.0）條件下的穩(wěn)定性。4利用細胞抑制實驗、共聚焦檢測及蛋白免疫印跡法（Western Blotting,WB）等方法考察S-LDHs納米制劑對A549的抑制作用。5利用細胞劃痕實驗和細胞成管實驗考察S-LDHs納米制劑對A549細... 

【文章來源】：華北理工大學河北省

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

LDH的TEM圖

-LDHs的TEM圖

第1章實驗研究-9-的化學鍵，而是通過物理吸附結合。圖3LDH和S-LDHs的紅外光譜圖1.2.1.3PCS分布結果PCS分布結果顯示（如圖4），LDH顆粒的平均粒徑為209.3nm，90%的LDH納米粒徑介于150~300nm之間，粒徑較為集中。而S-LDHs顆粒的平均粒徑為224.1nm，90%的S-LDHs納米粒徑介于150~350nm之間，粒徑較為集中。此粒徑變分布變化完全符合LDH搭載藥物前后體積變化趨勢。圖4LDH和S-LDHs的PCS結果1.2.1.4Zeta電位結果LDH納米材料的Zeta電位表征結果顯示（如圖5），LDH的Zeta電位平均為+35.8mV。S-LDHs的Zeta電位平均為+37.2mV。LDH搭載S前后Zeta電位沒有顯著變化，有報道表明正電荷物質更易于進入非吞噬細胞[7]，因此，經(jīng)LDH搭載


本文編號：3469250