背景與目的:急性髓系白血病（AML）是髓系造血干/祖細胞的惡性疾病。其主要特征是骨髓和外周血中的原始和幼稚髓系細胞的異常增生。因正常骨髓造血功能受抑制而出現(xiàn)貧血、發(fā)熱、出血等臨床表現(xiàn);白血病細胞浸潤外周組織及器官而出現(xiàn)淋巴結和肝脾腫大,胸骨壓痛,牙齦增生、腫脹,頭痛,嘔吐,頸項強直,抽搐,睪丸腫大等臨床表現(xiàn)。AML的細胞分化停滯于較早階段,原始及早期幼稚細胞較多,惡性程度高,病情發(fā)展快,若不經特殊治療,平均生存期僅3個月左右,短者甚至在診斷數(shù)天后即死亡。AML的治療目標是徹底清除體內的白血病細胞,同時恢復正常造血功能。目前化療是實現(xiàn)這一目標的最主要手段,可分成誘導緩解和緩解后繼續(xù)治療兩大階段。2010年NCCN發(fā)布的AML的臨床指南已將CEBPA、FLT3-ITD、NPM1、C-KIT突變列為AML重要的預后參考指標。本文意在分析AML（非APL）患者的基因、染色體、臨床特征、實驗室檢查等因素對初次誘導化療療效的影響。方法:收集2015年5月至2018年1月吉林大學中日聯(lián)誼醫(yī)院收治確診為AML（非APL）的患者46例。通過分析患者的年齡,性別,此前是否有MDS/MPN病史,是否合并CN... 

【文章來源】：吉林大學吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

初診時是否有高白細胞血癥與生存概率的關系

預后危險度分級與生存概率的關系

CEBPA基因是否雙突變與生存概率的關系

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3466604