細(xì)胞周期素依賴性激酶16對食管鱗癌細(xì)胞生長、增殖以及遷移的影響
發(fā)布時間：2021-10-13 22:27
研究背景與目的食管癌（esophagus cancer,EC）位居世界常見惡性腫瘤第8位,是一類以高發(fā)病率、高致死率著稱的惡性腫瘤,食管癌死亡率位居世界常見惡性腫瘤死亡率第6位,全球每年大約有30萬人死于食管癌。在中國,食管癌發(fā)病率位于惡性腫瘤發(fā)病率的第5位,每年約有15萬人因食管癌而喪命。中國食管癌的病理分型主要以食管鱗狀細(xì)胞癌（Esophageal squamous cell carcinoma,ESCC）為主。由于食管癌的發(fā)生是一個多因素的過程,以及食管癌惡性發(fā)生、預(yù)后差、生存率低等特性,使得食管癌的臨床診斷、治療等方面難上加難。圍繞食管鱗癌發(fā)生發(fā)展等基礎(chǔ)研究,各研究團(tuán)隊從基因組學(xué)、蛋白組學(xué)等方面對食管鱗癌展開了全面研究,如食管鱗癌發(fā)生發(fā)展相關(guān)遺傳基因的篩選,lncRNA、miRNA、甲基化等表觀遺傳調(diào)控的研究,食管鱗癌發(fā)生發(fā)展相關(guān)蛋白分子以及臨床治療生物靶標(biāo)分子的篩選等方面的研究。但是,這些研究在診斷以及治療方面的可行性以及有效性仍然不盡人意。因此,尋找食管鱗癌更為有效、可行的診斷靶標(biāo)分子以及分子治療靶點是目前各方努力的焦點之一。細(xì)胞周期素依賴性激酶16（cyclin-depe...
【文章來源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校
【文章頁數(shù)】：73 頁
【學(xué)位級別】：碩士
【部分圖文】：
圖１?ＣＤＫ１６在腫瘤中的相關(guān)調(diào)控機制??綜上所述，本課題組推測ＣＤＫ１６在食管鱗癌的發(fā)生發(fā)展過程中也發(fā)揮著一??
．?ＳＪＷ???１．２．３統(tǒng)計方法??１）免疫組化實驗數(shù)據(jù)分析采用ＳＰＳＳ２１．０軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理以及統(tǒng)計分析，計??數(shù)資料以ｎ?（％）表示，采用卡方分析方法對組間數(shù)據(jù)進(jìn)行分析�！叮剑埃埃�，??Ｐ＜０．０５表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。??２．結(jié)果??２．１食管癌組織中ＣＤＫ１６ｍＲＮＡ的表達(dá)及基因改變??通過對ＴＣＧＡ門戶網(wǎng)站ｃＢｉｏＰｏｒｔａｌ中選取的食管癌病例樣本進(jìn)行分析，在??選取的１８５例病人中其中９６例為食管鱗癌，８９例為食管腺癌。結(jié)果顯示（圖??１．１Ａ，圖１．１Ｂ）?，?８％?（１５例／１８５例）食管癌病例中ＣＤＫ１６基因發(fā)生變化，包??括基因錯義突變，基因高度擴增，基因純合缺失以及ｍＲＮＡ含量升髙。其中高??度擴增占１．６２％?（３例／１８５例），純合缺失占２．１６％?（４例／１８５例），錯義突變??占０．５４％?（１例／１８５）?，?ｍＲＮＡ含量上調(diào)的占３．７８％?（７例／１８５例）以及基因發(fā)??生多種改變的有３例（閾值設(shè)定為ＥＸＰ彡２）。??食管鱗癌病例中基因改變占有１１．４６％，其中，ｍＲＮＡ含量上調(diào)的病例占??６．２５％?（６例／９６例），基因錯義突變的占１．０４％?（１例／９６例），基因純合缺失??的占３．１３％?（３例／９６例），多重改變的占１．０４％?（１例／９６例）。??食管腺癌病例中發(fā)生基因改變的有４．４９％，其中純合缺失的為１．１２％?（１例??／８９例），ｍＲＮＡ上調(diào)的為１．１２％?（１例／８９例），基因多重改變的為２．２５％?（２??例／８９例）。通過生信分析發(fā)現(xiàn)ＣＤＫ１６發(fā)生基因改變的食管鱗癌病例數(shù)據(jù)中主??要以ｍＲＮＡ上調(diào)為主。??１２％?－??Ａ?Ｂ?＿
?ｗｗ???２．２?ＣＤＫ１６蛋白在食管鱗癌組織以及癌旁組織中的表達(dá)??實驗采用免疫組化法對組織芯片中７５例食管鱗癌組織以及癌旁組織中??ＣＤＫ１６蛋白表達(dá)情況進(jìn)行檢測。結(jié)果：ＣＤＫ１６蛋白在食管鱗癌細(xì)胞核以及細(xì)??胞質(zhì)中均有不同程度的表達(dá)，陽性病例為棕黃色（圖１．４）。在７５例病例中??ＣＤＫ１６在癌旁組織中有３３例（４４．０％）呈現(xiàn)陽性表達(dá)，在癌組織中有６２例??（８２．６７％）呈現(xiàn)陽性表達(dá)。ＣＤＫ１６在食管鱗癌組織中的表達(dá)水平明顯高于癌旁??組織，兩者之間的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（Ｘ２?＝１６．０，尸＜０．００１，見表１．１）??癌組織?癌旁組織??離．?，：…?、、：廣??化?？、??組…＇?．／；??織＇?．＇４??，ｒｖ?＾?綠?－??Ｊ?＾??分?－ｒ?／Ｔ－ｆ??化＇：…??擧ｙ?．?ｒ．??＃?．?ｖＶ／?ｒ??低??圖１．２?ＣＤＫ１６蛋白在食管鱗癌組織及癌旁組織中的表達(dá)??表１．２?ＣＤＫ１６蛋白在食管鱗癌組織及癌旁組織中的表達(dá)??ＣＤＫ１６表達(dá)?癌組織?癌旁組織?Ｘ２?Ｐ??陰性?１３?（１７＿３３％）?４２?（５６．００％）??１６．００?＜０．００１??陽性?６２?（８２．６７％）?３３?（４４．００％）??１９??
本文編號：3435520
【文章來源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校
【文章頁數(shù)】：73 頁
【學(xué)位級別】：碩士
【部分圖文】：
圖１?ＣＤＫ１６在腫瘤中的相關(guān)調(diào)控機制??綜上所述，本課題組推測ＣＤＫ１６在食管鱗癌的發(fā)生發(fā)展過程中也發(fā)揮著一??
．?ＳＪＷ???１．２．３統(tǒng)計方法??１）免疫組化實驗數(shù)據(jù)分析采用ＳＰＳＳ２１．０軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理以及統(tǒng)計分析，計??數(shù)資料以ｎ?（％）表示，采用卡方分析方法對組間數(shù)據(jù)進(jìn)行分析�！叮剑埃埃�，??Ｐ＜０．０５表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。??２．結(jié)果??２．１食管癌組織中ＣＤＫ１６ｍＲＮＡ的表達(dá)及基因改變??通過對ＴＣＧＡ門戶網(wǎng)站ｃＢｉｏＰｏｒｔａｌ中選取的食管癌病例樣本進(jìn)行分析，在??選取的１８５例病人中其中９６例為食管鱗癌，８９例為食管腺癌。結(jié)果顯示（圖??１．１Ａ，圖１．１Ｂ）?，?８％?（１５例／１８５例）食管癌病例中ＣＤＫ１６基因發(fā)生變化，包??括基因錯義突變，基因高度擴增，基因純合缺失以及ｍＲＮＡ含量升髙。其中高??度擴增占１．６２％?（３例／１８５例），純合缺失占２．１６％?（４例／１８５例），錯義突變??占０．５４％?（１例／１８５）?，?ｍＲＮＡ含量上調(diào)的占３．７８％?（７例／１８５例）以及基因發(fā)??生多種改變的有３例（閾值設(shè)定為ＥＸＰ彡２）。??食管鱗癌病例中基因改變占有１１．４６％，其中，ｍＲＮＡ含量上調(diào)的病例占??６．２５％?（６例／９６例），基因錯義突變的占１．０４％?（１例／９６例），基因純合缺失??的占３．１３％?（３例／９６例），多重改變的占１．０４％?（１例／９６例）。??食管腺癌病例中發(fā)生基因改變的有４．４９％，其中純合缺失的為１．１２％?（１例??／８９例），ｍＲＮＡ上調(diào)的為１．１２％?（１例／８９例），基因多重改變的為２．２５％?（２??例／８９例）。通過生信分析發(fā)現(xiàn)ＣＤＫ１６發(fā)生基因改變的食管鱗癌病例數(shù)據(jù)中主??要以ｍＲＮＡ上調(diào)為主。??１２％?－??Ａ?Ｂ?＿
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本文編號：3435520
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