基于生物信息學研究EGFR在非小細胞肺癌中的表達及預后相關性
發(fā)布時間:2021-10-10 20:36
背景肺癌(Lung cancer)已經成為嚴重威脅人類健康的癌癥之一。肺癌的發(fā)病率在男性中居于第一位,在女性中僅次于乳腺癌,處于第二位。非小細胞肺癌(NSCLC)患者約占所有肺癌發(fā)病率的80%~85%。NSCLC最常見的類型有鱗狀細胞癌(SCC)和腺癌(AD)。在不吸煙的人群中最常發(fā)生的肺癌類型主要為肺腺癌。目前手術切除病變組織仍是治療肺癌最有效的方法,盡管由于醫(yī)療條件的改善,手術技術以及輔助設備的升級提高了對于肺癌患者的治療效果,但NSCLC患者術后5年的總體生存率仍為15%~45%。腫瘤預后標記物可以影響和預測癌癥患者生存期。表皮生長因子受體(EGFR)屬于受體酪氨酸激酶(RTKs)的Erb B家族,在上皮細胞生理作用中發(fā)揮重要作用,EGFR的激活主要介導基因的擴增和自分泌刺激,是腫瘤發(fā)生的主要因素也是癌細胞侵襲性增加的主要因素,另一方面EGFR突變和基因重排經常引起受體胞吞作用的改變,有助于增加信號傳導性。NSCLC中總的EGFR表達率約為51%,在頭頸癌、卵巢癌、子宮頸癌食道癌以及膀胱癌中70%無復發(fā)患者的不良預后都與EGFR的過表達相關。本課題通過TCGA數據庫下載NSCLC...
【文章來源】:河南大學河南省
【文章頁數】:65 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
癌旁正常肺組織與NSCLC腫瘤組織HE染(a)
173實驗結果3.1癌旁正常肺組織與NSCLC腫瘤組織HE染色比較癌旁正常組織在顯微鏡下可見:支氣管粘膜上皮為假復層纖毛柱狀上皮,有杯狀細胞及少量腺體。I型肺泡上皮細胞較為寬扁,胞質薄,細胞量較少,II型肺泡上皮細胞呈立方或圓形,細胞質著色淺,呈泡沫狀,細胞量較多。間質內可見少量炎細胞浸潤。NSCLC腫瘤組織顯微鏡下可見:細胞排列紊亂,細胞核較大,核漿染色深,核漿比增大,肺泡及肺泡管異常擴張(圖3-1)。圖3-1癌旁正常肺組織與NSCLC腫瘤組織HE染色比較。(a)為癌旁組織切片的HE染色鏡下觀。(b)為肺鱗癌腫瘤組織切片的HE染色鏡下觀。(c)為肺腺癌腫瘤組織切片HE染色鏡下觀。3.2生物信息學分析結果3.2.1EGFR表達量差異通過TCGA網站下載非小細胞肺癌數據文件,其中包含NSCLC樣本共1102例,其中腫瘤組織999例,癌旁組織103例,對數據中各樣本的EGFR表達量進行提取,將腫瘤組織中的EGFR表達量與癌旁組織中的表達量應用limmaR包進行秩和檢驗比較癌旁組織與腫瘤組織中EGFR的表達差異,結果表明在癌旁組織與腫瘤組織中EGFR的表達量有顯著差異,在癌旁組織中EGFR表達量較低,腫瘤組織中表達量較高,判斷標準為:P<0.05具有統(tǒng)計學意義(圖3-2)。之后對同一樣本中癌旁組織與腫瘤組織中的EGFR表達量做配對差異分析,結果表明在同一樣本的不同組織類型中EGFR的表達有顯著差異,癌旁組織中EGFR表達量較低,腫瘤組織中表達量較高,判斷標準為:P<0.05具有統(tǒng)計學意義(圖3-3)。在Oncomine數據庫中分析EGFR在正常組織與腫瘤組織中的(a)(b)(c)
EGFR表達量差異
【參考文獻】:
期刊論文
[1]分子靶向藥物治療非小細胞肺癌的研究進展[J]. 吳軍,楊小平. 醫(yī)學理論與實踐. 2019(10)
[2]非小細胞肺癌組織起源分子病理分類及其臨床意義[J]. 王娜娜,江楠,楊曉慶,房磊,孫青. 中國肺癌雜志. 2018(07)
[3]非小細胞肺癌的分子靶向治療[J]. 南兆棣,陳紹水. 國際腫瘤學雜志. 2018 (01)
[4]非小細胞肺癌EGFR基因靶向治療研究進展[J]. 張卉,張樹才. 中國肺癌雜志. 2017(01)
[5]非小細胞肺癌分子靶向治療藥物的現狀及進展[J]. 金靜思,賀巾釗,周黎明. 中國腫瘤臨床. 2015(17)
[6]非小細胞肺癌驅動基因研究進展[J]. 趙建國,熊建萍. 中國肺癌雜志. 2015(01)
碩士論文
[1]中國女性肺癌流行趨勢及其影響因素研究[D]. 倪雪.中國疾病預防控制中心 2019
本文編號:3429115
【文章來源】:河南大學河南省
【文章頁數】:65 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
癌旁正常肺組織與NSCLC腫瘤組織HE染(a)
173實驗結果3.1癌旁正常肺組織與NSCLC腫瘤組織HE染色比較癌旁正常組織在顯微鏡下可見:支氣管粘膜上皮為假復層纖毛柱狀上皮,有杯狀細胞及少量腺體。I型肺泡上皮細胞較為寬扁,胞質薄,細胞量較少,II型肺泡上皮細胞呈立方或圓形,細胞質著色淺,呈泡沫狀,細胞量較多。間質內可見少量炎細胞浸潤。NSCLC腫瘤組織顯微鏡下可見:細胞排列紊亂,細胞核較大,核漿染色深,核漿比增大,肺泡及肺泡管異常擴張(圖3-1)。圖3-1癌旁正常肺組織與NSCLC腫瘤組織HE染色比較。(a)為癌旁組織切片的HE染色鏡下觀。(b)為肺鱗癌腫瘤組織切片的HE染色鏡下觀。(c)為肺腺癌腫瘤組織切片HE染色鏡下觀。3.2生物信息學分析結果3.2.1EGFR表達量差異通過TCGA網站下載非小細胞肺癌數據文件,其中包含NSCLC樣本共1102例,其中腫瘤組織999例,癌旁組織103例,對數據中各樣本的EGFR表達量進行提取,將腫瘤組織中的EGFR表達量與癌旁組織中的表達量應用limmaR包進行秩和檢驗比較癌旁組織與腫瘤組織中EGFR的表達差異,結果表明在癌旁組織與腫瘤組織中EGFR的表達量有顯著差異,在癌旁組織中EGFR表達量較低,腫瘤組織中表達量較高,判斷標準為:P<0.05具有統(tǒng)計學意義(圖3-2)。之后對同一樣本中癌旁組織與腫瘤組織中的EGFR表達量做配對差異分析,結果表明在同一樣本的不同組織類型中EGFR的表達有顯著差異,癌旁組織中EGFR表達量較低,腫瘤組織中表達量較高,判斷標準為:P<0.05具有統(tǒng)計學意義(圖3-3)。在Oncomine數據庫中分析EGFR在正常組織與腫瘤組織中的(a)(b)(c)
EGFR表達量差異
【參考文獻】:
期刊論文
[1]分子靶向藥物治療非小細胞肺癌的研究進展[J]. 吳軍,楊小平. 醫(yī)學理論與實踐. 2019(10)
[2]非小細胞肺癌組織起源分子病理分類及其臨床意義[J]. 王娜娜,江楠,楊曉慶,房磊,孫青. 中國肺癌雜志. 2018(07)
[3]非小細胞肺癌的分子靶向治療[J]. 南兆棣,陳紹水. 國際腫瘤學雜志. 2018 (01)
[4]非小細胞肺癌EGFR基因靶向治療研究進展[J]. 張卉,張樹才. 中國肺癌雜志. 2017(01)
[5]非小細胞肺癌分子靶向治療藥物的現狀及進展[J]. 金靜思,賀巾釗,周黎明. 中國腫瘤臨床. 2015(17)
[6]非小細胞肺癌驅動基因研究進展[J]. 趙建國,熊建萍. 中國肺癌雜志. 2015(01)
碩士論文
[1]中國女性肺癌流行趨勢及其影響因素研究[D]. 倪雪.中國疾病預防控制中心 2019
本文編號:3429115
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