目的:研究原卟啉（protoporphyrin IX,PpIX）介導的光動力療法對結(jié)腸癌HCT116細胞的殺傷和促凋亡作用及其可能機制。方法:0,0.5,1,2,4,8,12μg/m L的PpIX處理后給予0,5,10 J/cm²光照,用細胞增殖檢測試劑盒（cell counting kit 8,CCK8）檢測HCT116細胞存活率。用Hoechst 33342染色法及流式細胞術(shù)檢測空白對照組、單光照組、單Pp IX組、光動力組細胞的凋亡情況。Western印跡檢測細胞凋亡相關(guān)蛋白bcl-2,bax,caspase-3的表達。ROS試劑盒及流式細胞術(shù)檢測ROS的產(chǎn)量變化。結(jié)果:相同的光照劑量時,細胞存活率隨著PpIX劑量增大而逐漸降低（P<0.05）。相同的光敏劑濃度（<12μg/m L）時,細胞存活率隨著光照劑量的增強而降低（P<0.05）。Hoechst 33342染色發(fā)現(xiàn)光動力組凋亡細胞相比其他3組高。流式細胞儀檢測發(fā)現(xiàn)光動力組的HCT116細胞凋亡率、ROS產(chǎn)量均高于其他3組（P<0.05）。Western印跡檢測發(fā)現(xiàn)光動力組bax... 

【文章來源】：中南大學學報(醫(yī)學版). 2017,42(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 細胞株
        1.1.2 主要儀器
        1.1.3 主要試劑
    1.2 方法
        1.2.1 細胞培養(yǎng)
        1.2.2 CCK8測定細胞增殖
        1.2.3 Hoechst 33342染色
        1.2.4 流式細胞儀檢測HCT116細胞凋亡
        1.2.5 Western印跡檢測細胞caspase-3, bcl-2, bax蛋白的表達
        1.2.6 DCFH-DA染色檢測HCT116細胞內(nèi)ROS水平
    1.3 統(tǒng)計學處理
2 結(jié)果
    2.1 Pp IX介導的PDT對結(jié)腸癌HCT116細胞的殺傷效應(yīng)
    2.2 Pp IX介導的PDT對HCT116細胞凋亡的影響
        2.2.1 Hoechst 33342染色
        2.2.2 流式細胞分析結(jié)果
    2.3 Pp IX介導的PDT對HCT116細胞凋亡蛋白表達的影響
    2.4 Pp IX介導的PDT增加HCT116細胞的ROS產(chǎn)量
3 討論



本文編號：3406810