目的:研究原卟啉（protoporphyrin IX,PpIX）介導(dǎo)的光動(dòng)力療法對(duì)結(jié)腸癌HCT116細(xì)胞的殺傷和促凋亡作用及其可能機(jī)制。方法:0,0.5,1,2,4,8,12μg/m L的PpIX處理后給予0,5,10 J/cm²光照,用細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒（cell counting kit 8,CCK8）檢測(cè)HCT116細(xì)胞存活率。用Hoechst 33342染色法及流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)空白對(duì)照組、單光照組、單Pp IX組、光動(dòng)力組細(xì)胞的凋亡情況。Western印跡檢測(cè)細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白bcl-2,bax,caspase-3的表達(dá)。ROS試劑盒及流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)ROS的產(chǎn)量變化。結(jié)果:相同的光照劑量時(shí),細(xì)胞存活率隨著PpIX劑量增大而逐漸降低（P<0.05）。相同的光敏劑濃度（<12μg/m L）時(shí),細(xì)胞存活率隨著光照劑量的增強(qiáng)而降低（P<0.05）。Hoechst 33342染色發(fā)現(xiàn)光動(dòng)力組凋亡細(xì)胞相比其他3組高。流式細(xì)胞儀檢測(cè)發(fā)現(xiàn)光動(dòng)力組的HCT116細(xì)胞凋亡率、ROS產(chǎn)量均高于其他3組（P<0.05）。Western印跡檢測(cè)發(fā)現(xiàn)光動(dòng)力組bax... 

【文章來(lái)源】：中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2017,42(08)北大核心CSCD

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 細(xì)胞株
        1.1.2 主要儀器
        1.1.3 主要試劑
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 CCK8測(cè)定細(xì)胞增殖
        1.2.3 Hoechst 33342染色
        1.2.4 流式細(xì)胞儀檢測(cè)HCT116細(xì)胞凋亡
        1.2.5 Western印跡檢測(cè)細(xì)胞caspase-3, bcl-2, bax蛋白的表達(dá)
        1.2.6 DCFH-DA染色檢測(cè)HCT116細(xì)胞內(nèi)ROS水平
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 Pp IX介導(dǎo)的PDT對(duì)結(jié)腸癌HCT116細(xì)胞的殺傷效應(yīng)
    2.2 Pp IX介導(dǎo)的PDT對(duì)HCT116細(xì)胞凋亡的影響
        2.2.1 Hoechst 33342染色
        2.2.2 流式細(xì)胞分析結(jié)果
    2.3 Pp IX介導(dǎo)的PDT對(duì)HCT116細(xì)胞凋亡蛋白表達(dá)的影響
    2.4 Pp IX介導(dǎo)的PDT增加HCT116細(xì)胞的ROS產(chǎn)量
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