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卡梅現(xiàn)象的治療研究進展

發(fā)布時間:2021-09-04 20:32
  卡梅現(xiàn)象(KMP)是在快速生長的脈管性疾病基礎(chǔ)上伴發(fā)血小板減少、微血管溶血性貧血和消耗性凝血功能障礙等臨床表現(xiàn)的統(tǒng)稱。該病發(fā)病率低且病程兇險,常見于嬰幼兒,主要表現(xiàn)為增長迅速的血管腫瘤,且無自行消退趨勢。KMP的常見致死原因有凝血功能紊亂、嚴重感染導(dǎo)致敗血癥及腫瘤侵襲重要器官等,目前尚無標準化的治療方案。該文基于國內(nèi)外治療現(xiàn)狀對KMP臨床表現(xiàn)、治療進展進行綜述。 

【文章來源】:現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生. 2020,36(14)

【文章頁數(shù)】:4 頁

【文章目錄】:
1 臨床表現(xiàn)
2 治療現(xiàn)狀
3 藥物治療
    3.1 糖皮質(zhì)激素
    3.2 長春新堿
    3.3 普萘洛爾
    3.4 雷帕霉素
    3.5 其他藥物
4 局部加壓及網(wǎng)狀縫扎
5 介入治療
6 射頻消融治療
7 手術(shù)治療
8 支持治療
9 小結(jié)


【參考文獻】:
期刊論文
[1]經(jīng)皮射頻消融治療小兒Kasabach-Merritt現(xiàn)象初步報道[J]. 葛春曉,陳濤,邰茂眾,李克雷,秦中平.  中國口腔頜面外科雜志. 2019(02)
[2]長春新堿聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療11例嬰兒期Kasabach-Merritt綜合征[J]. 肖媛媛,徐子剛,徐哲,向欣,劉盈,馬琳,楊舟.  中華皮膚科雜志. 2018 (08)
[3]西羅莫司治療嬰幼兒難治性卡-梅綜合癥的可行性分析[J]. 單禹華,褚珺,胡明,徐敏,陳其民.  組織工程與重建外科雜志. 2017(05)
[4]Kasabach-Merritt綜合征血管瘤超聲特征[J]. 徐瑞,張小林.  中國實用醫(yī)藥. 2017(23)
[5]激素抵抗型嬰幼兒Kasabach-Merritt綜合征治療中雷帕霉素的臨床應(yīng)用價值探討[J]. 譚小云,張靖,周少毅,申剛,李海波,陳昆山,夏杰軍.  中華小兒外科雜志. 2017 (01)
[6]經(jīng)導(dǎo)管動脈硬化栓塞術(shù)治療Kasabach-Merritt綜合征[J]. 周少毅,張靖.  中國介入影像與治療學(xué). 2014(07)
[7]腎移植后西羅莫司致不良反應(yīng)的文獻分析[J]. 霍文.  中國組織工程研究與臨床康復(fù). 2010(31)
[8]血管瘤伴血小板減少綜合征11例[J]. 張元元,張永紅,羅潔,向欣.  中國小兒血液與腫瘤雜志. 2007(02)



本文編號:3383960

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