目的觀察芬太尼透皮貼劑聯(lián)合加巴噴丁治療晚期胰腺癌癌痛的臨床療效。方法選取2013年2月至2018年6月天津港口醫(yī)院接受治療的中晚期胰腺癌患者56例,隨機分為兩組,每組各28例。對照組單純使用芬太尼貼劑治療,初次用藥量為25μg·h^-1,每隔72 h更換貼劑1次,前曾用過強阿片類藥物者根據(jù)用藥情況進行劑量轉(zhuǎn)換給藥,并根據(jù)病情調(diào)整劑量。治療組在對照組基礎(chǔ)上加用加巴噴丁膠囊,加巴噴丁初始劑量為1次100 mg,1日3次,每隔1日增加300 mg（分3次口服）,直至疼痛緩解或出現(xiàn)難以耐受的副作用,維持此劑量,并根據(jù)病情調(diào)整劑量,最大劑量不超過1日2700 mg。以數(shù)字評分法評估疼痛程度、生活質(zhì)量以及不良反應(yīng)。結(jié)果治療后對照組和治療組患者平均疼痛強度等級均低于治療前,對照組和治療組總有效率分別為89.29%和92.86%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）;患者治療后,平均生活質(zhì)量改善率分別為85.71%和92.86%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結(jié)論芬太尼貼劑聯(lián)合加巴噴丁可有效緩解胰腺癌癌性疼痛,療效確切,安全有效,值得臨床推廣應(yīng)用。 

【文章來源】：海峽藥學. 2020,32(11)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 藥物
    1.3 分組和治療方法
    1.4 臨床療效判定標準[5]
    1.5 觀察指標
    1.6 不良反應(yīng)
    1.7 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 兩組臨床療效比較
    2.2 兩組患者疼痛強度比較
    2.3 兩組患者生存質(zhì)量變化
    2.4 兩組不良反應(yīng)比較
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]中國2010年胰腺癌發(fā)病和死亡分析[J]. 李慧超,王寧,鄭榮壽,張思維,陳萬青.  中國腫瘤. 2015(03)
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[3]芬太尼透皮貼劑對93例中重度癌痛的止痛效果觀察和護理[J]. 嚴雪群.  海峽藥學. 2013(02)
[4]胰腺癌流行病學和病因?qū)W研究進展[J]. 呂文超,崔云甫.  世界華人消化雜志. 2011(27)
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[6]多瑞吉治療晚期癌癥疼痛的臨床分析[J]. 譚建萍,張錦艷,梁燕云.  中國醫(yī)藥科學. 2011(13)
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[8]胰腺癌流行病學研究進展[J]. 呂楠,張宏艷,劉端祺.  中國腫瘤臨床. 2007(23)
[9]腫瘤疼痛患者從口服阿片類藥物向芬太尼貼劑轉(zhuǎn)換的劑量分析[J]. 王文萍,安達勇.  中國臨床康復. 2005(48)

碩士論文
[1]胰腺癌疼痛保守治療進展及未來展望[D]. 向琴.重慶醫(yī)科大學 2014



本文編號：3383024