目的:研究雙氫青蒿素（Dihydroartemisinin,DHA）協(xié)同達(dá)沙替尼（Dasatinib,Das）對肝癌細(xì)胞的抑制作用以及探索DHA降低肝癌細(xì)胞化療抵抗的分子機制,為晚期肝癌患者提供一種安全有效的治療方案。方法:CCK8法檢測藥物（DHA或/和Das）對HepG2的細(xì)胞毒性。平板克隆形成實驗檢測HepG2細(xì)胞的增殖及克隆形成能力;劃痕實驗檢測HepG2細(xì)胞的遷移能力。流式細(xì)胞術(shù)檢測HepG2的細(xì)胞周期變化和凋亡情況以及細(xì)胞內(nèi)超氧化物陰離子型ROS的含量和線粒體膜電位（ΔΨm）的變化;此外,還采用形態(tài)學(xué)觀察法和吖啶橙/溴化乙錠（AO/EB）染色法觀察和檢測細(xì)胞的凋亡。為了進(jìn)一步地研究DHA增加HepG2細(xì)胞化療敏感性的機制,采用Western blot檢測相關(guān)蛋白表達(dá)量的變化。為了研究DHA的化療增敏性和FOXC1基因的關(guān)系,采用實時熒光定量PCR（Real-time fluorescent quantitative PCR,RT-qPCR）技術(shù)檢測FOXC1 mRNA的表達(dá)量,CCK8法檢測蛋白酶體抑制劑硼替佐米處理后的藥物共處理組（DHA和Das）細(xì)胞的活性以及Weste... 

【文章來源】：暨南大學(xué)廣東省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

劃痕示意圖

2 不同濃度的雙氫青蒿素和不同濃度的達(dá)沙替尼分別單獨處理 24h 對 HepG2 細(xì)胞活性的影響。A 對 HepG2 的細(xì)胞毒性具有濃度依賴性，n=4，##P<0.001 vs DHA 濃度為 0 nmoL/L 組。B：DpG2 的細(xì)胞毒性具有濃度依賴性。n=4，**P<0.001 vs Das 濃度為 0 nmoL/L 組。 3 DHA 增加 HepG2 的化療敏感性，協(xié)同 Das 抑制 HepG2 的活性。DHA（10 μmoL/L）和 Das

協(xié)同 Das 抑制 HepG2 的活性。DHA（2 細(xì)胞 24h。n=4，**P<0.001，NS=No Significance。 抑制 HepG2 細(xì)胞集落的形成可用于檢測 HepG2 細(xì)胞集落的形成能力、獨感性。從圖 4、5 和 6 可以看出，在低接種密度

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3382396