發(fā)布時(shí)間：2021-09-04 01:33

　　目的急性髓系白血病（Acute myeloid leukemia,AML）是一類起源于造血干細(xì)胞以原始細(xì)胞增殖失控、凋亡受阻,并侵犯骨髓、血液及其他組織為特征的惡性克隆性血液病,其異質(zhì)性強(qiáng),分子與細(xì)胞遺傳學(xué)表現(xiàn)多樣,目前在經(jīng)典“3+7”標(biāo)準(zhǔn)化療方案的基礎(chǔ)上,聯(lián)合多種新藥組成的治療方案能使AML的總生存率得到一定的提高,但是大部分患者會(huì)出現(xiàn)化療耐藥。本研究以AML患者骨髓單個(gè)核細(xì)胞（bone marrow mononuclear cells,BMMC）以及AML細(xì)胞系為研究對(duì)象,探討miR-155-5p對(duì)AML細(xì)胞增殖、凋亡的影響及其可能的機(jī)制,進(jìn)而為臨床克服AML患者化療耐藥、提高療效提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法1.通過(guò)生物信息學(xué)分析miR-155-5p、Bcl-2在AML細(xì)胞中的表達(dá)水平及與AML患者生存預(yù)后的關(guān)系。2.收集淮安市第一人民醫(yī)院2016年1月至2018年12月43例AML（依據(jù)細(xì)胞形態(tài)學(xué)、分子生物學(xué)、遺傳學(xué)及免疫學(xué)確立診斷,診斷標(biāo)準(zhǔn)參照WHO急性白血病臨床分型（2016））患者骨髓單個(gè)核細(xì)胞（BMMC）標(biāo)本,并隨訪患者的生存期。3.采用q RT-PCR及Westernblot檢測(cè)... 

【文章來(lái)源】：江蘇大學(xué)江蘇省

【文章頁(yè)數(shù)】：48 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

技術(shù)路線圖

miR-155-5p對(duì)急性髓系白血病細(xì)胞凋亡的影響及可能機(jī)制14義（圖2.1，2.2）。比較82例miR-155-5p低表達(dá)與82例高表達(dá)的AML患者生存期后發(fā)現(xiàn)高表達(dá)的患者預(yù)后差，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.036）（圖2.3）；比較60例Bcl-2低表達(dá)與90例高表達(dá)的患者生存期，發(fā)現(xiàn)高表達(dá)的患者預(yù)后差，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.002）（圖2.4）。初步提示miR-155-5p、Bcl-2的異常表達(dá)與AML患者的生存期密切相關(guān)。圖2.1Bcl-2在腫瘤組織和正常組織中的基因水平Fig2.1GeneexpressionofBcl-2intumortissuesandnormaltissues圖2.2Bcl-2在腫瘤組織和正常組織中表達(dá)水平Fig2.2ExpressionlevelofBcl-2intumortissuesandnormaltissues

miR-155-5p對(duì)急性髓系白血病細(xì)胞凋亡的影響及可能機(jī)制14義（圖2.1，2.2）。比較82例miR-155-5p低表達(dá)與82例高表達(dá)的AML患者生存期后發(fā)現(xiàn)高表達(dá)的患者預(yù)后差，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.036）（圖2.3）；比較60例Bcl-2低表達(dá)與90例高表達(dá)的患者生存期，發(fā)現(xiàn)高表達(dá)的患者預(yù)后差，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.002）（圖2.4）。初步提示miR-155-5p、Bcl-2的異常表達(dá)與AML患者的生存期密切相關(guān)。圖2.1Bcl-2在腫瘤組織和正常組織中的基因水平Fig2.1GeneexpressionofBcl-2intumortissuesandnormaltissues圖2.2Bcl-2在腫瘤組織和正常組織中表達(dá)水平Fig2.2ExpressionlevelofBcl-2intumortissuesandnormaltissues


本文編號(hào)：3382286