CHD1L在人食管癌中的臨床意義和生物學(xué)功能研究
發(fā)布時(shí)間:2021-08-08 05:21
背景:食管癌(Esophageal Carcinoma EC)是一種威脅人類健康和生命常見惡性腫瘤。我國食管癌以鱗狀細(xì)胞癌多見,我國亦是食管癌發(fā)病率和死亡率較高的國家之一。食管鱗癌(Esophageal Squamous cell carcinoma,ESCC)是其最常見的組織學(xué)類型,對(duì)于早期食管癌的預(yù)后較好,中晚期患者手術(shù)、放化療等治療的預(yù)后極差。正是因?yàn)槭彻馨┑陌l(fā)病率及死亡率較高,使得它的病因?qū)W研究就成為腫瘤研究的熱點(diǎn)。染色質(zhì)解旋酶DNA結(jié)合蛋白1樣基因(Chromosomal helicase/ATPase DNA binding protein1-like CHD1L)是新發(fā)現(xiàn)的一種癌基因位于chr1q21,它在許多實(shí)體腫瘤中擴(kuò)增。CHD1L是SNF-2類家族成員,具有高度保守的解旋酶功能,可調(diào)控轉(zhuǎn)錄、重組染色質(zhì)并調(diào)節(jié)DNA與蛋白質(zhì)之間的相互作用。已有研究表明,CHD1L在肝癌中表達(dá)比正常肝臟組織中高,且與組織分化程度和臨床分期呈正相關(guān),并可提高腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移和侵襲。然而,在食管癌中CHD1L蛋白表達(dá)及其臨床意義是不確定的,更缺乏CHD1L在食管癌細(xì)胞系中生物學(xué)功能的研究。本文...
【文章來源】:天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校
【文章頁數(shù)】:84 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
CHD1L在EC組織免疫組化分析
圖 2:根據(jù) CHD1L 蛋白的表達(dá)情況繪制 191 食管癌患者的生存曲線(采用對(duì)數(shù)秩檢驗(yàn))。EC 患者的總生存率(OS):低表達(dá)組 105 例,平均時(shí)間 40.6個(gè)月;高表達(dá)組 86 例,平均時(shí)間= 35.2 個(gè)月。基于Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型的多變量統(tǒng)計(jì)分析用于檢驗(yàn)每個(gè)臨床病理特征的獨(dú)立預(yù)后價(jià)值(表 3)。以患者淋巴受累情況(0=無區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移, 1=有 1 至4 每淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,2=有 4 枚及以上區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)、腫瘤分化程度(0=低分化,1=中分化,2=高分化)、臨床分期(1= I,2= II,3= III,4= IV) CHD1 L 高表達(dá)(0=否,1=是),以上因素為自變量,將 ESCC 患者手術(shù)切除后生存時(shí)間定義為因變量。 對(duì) CHD1 L 蛋白的表達(dá)的表達(dá),以及其他臨床病理變量(臨床分期、分化程度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)進(jìn)行多因素分析, 結(jié)果表明 CHD1 L 高表達(dá)與臨床分期、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均是影響總生存率( OS)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素( P<0.01, 表 3)。
16圖 3 191 例 EC 患者總生存時(shí)間與臨床分期的關(guān)系。結(jié)果表明臨床分期越高預(yù)后越差(P<0.01)Figure 3 The relationship between the overall survival time and clinical stages of 191patients with EC.
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Cancer statistics: updated cancer burden in China[J]. Wanqing Chen. Chinese Journal of Cancer Research. 2015(01)
本文編號(hào):3329311
【文章來源】:天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校
【文章頁數(shù)】:84 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
CHD1L在EC組織免疫組化分析
圖 2:根據(jù) CHD1L 蛋白的表達(dá)情況繪制 191 食管癌患者的生存曲線(采用對(duì)數(shù)秩檢驗(yàn))。EC 患者的總生存率(OS):低表達(dá)組 105 例,平均時(shí)間 40.6個(gè)月;高表達(dá)組 86 例,平均時(shí)間= 35.2 個(gè)月。基于Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型的多變量統(tǒng)計(jì)分析用于檢驗(yàn)每個(gè)臨床病理特征的獨(dú)立預(yù)后價(jià)值(表 3)。以患者淋巴受累情況(0=無區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移, 1=有 1 至4 每淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,2=有 4 枚及以上區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)、腫瘤分化程度(0=低分化,1=中分化,2=高分化)、臨床分期(1= I,2= II,3= III,4= IV) CHD1 L 高表達(dá)(0=否,1=是),以上因素為自變量,將 ESCC 患者手術(shù)切除后生存時(shí)間定義為因變量。 對(duì) CHD1 L 蛋白的表達(dá)的表達(dá),以及其他臨床病理變量(臨床分期、分化程度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)進(jìn)行多因素分析, 結(jié)果表明 CHD1 L 高表達(dá)與臨床分期、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均是影響總生存率( OS)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素( P<0.01, 表 3)。
16圖 3 191 例 EC 患者總生存時(shí)間與臨床分期的關(guān)系。結(jié)果表明臨床分期越高預(yù)后越差(P<0.01)Figure 3 The relationship between the overall survival time and clinical stages of 191patients with EC.
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Cancer statistics: updated cancer burden in China[J]. Wanqing Chen. Chinese Journal of Cancer Research. 2015(01)
本文編號(hào):3329311
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