宮頸癌干細(xì)胞的分選及放療抵抗機(jī)制的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-07-23 10:47
宮頸癌是女性生殖系統(tǒng)最高發(fā)的惡性腫瘤之一,全世界每年有將近30萬(wàn)的患者死于宮頸癌,我國(guó)宮頸癌的發(fā)病率位居世界第二。目前,宮頸癌的治療方法主要有手術(shù)、放療和化療三種。放射治療因其廣泛的適應(yīng)癥而成為宮頸癌治療的重要方法。除患者存在嚴(yán)重的肝腎功能損傷以及造血功能障礙外,各期宮頸癌患者均可接受放射治療,對(duì)于中晚期、復(fù)發(fā)或者無(wú)法手術(shù)的患者,放射治療則為首選。然而,由于患者個(gè)體體質(zhì)的差異以及腫瘤的異質(zhì)性,不同患者對(duì)放射治療的反應(yīng)不同,存在放療敏感性和放療耐受性差異,導(dǎo)致放療的效果不同。據(jù)統(tǒng)計(jì),有大約3050%的宮頸癌患者在最初治療結(jié)束后3年至5年內(nèi)會(huì)面臨復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。有研究表明,放療耐受是宮頸癌治療失敗并出現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的重要原因。然而,到目前為止,產(chǎn)生放療抗拒的機(jī)制尚不明確。如果能夠闡明宮頸癌放療耐受性的機(jī)制不僅可為宮頸癌個(gè)體化治療的設(shè)計(jì)提供理論依據(jù),也可為開(kāi)發(fā)逆轉(zhuǎn)宮頸癌放療耐受的治療手段提供新的思路,因此具有重要的理論意義和實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。目前認(rèn)為腫瘤干細(xì)胞(Cancer stem cells,CSC)是腫瘤組織中數(shù)量極少的一部分細(xì)胞,具備自我更新和多向分化潛能,以及表達(dá)干細(xì)胞表...
【文章來(lái)源】:河北醫(yī)科大學(xué)河北省
【文章頁(yè)數(shù)】:117 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
CD44和CD24在親代Siha細(xì)胞和SihaR50Gy細(xì)胞中的表達(dá)
SihaR50Gy、SihaCD44+/CD24+細(xì)胞和親代 Siha 細(xì)胞侵襲能力的比Fig. 3 SihaR50Gy and SihaCD44+/CD24+ cells have higher migrationtential than that of the parental cells. *P < 0.05,**P <0.01, a. Penetratecells of parental Siha cells. b. Penetrated cells of SihaR50Gy cells. c.Penetrated cells of SihaCD44+/CD24+cells. d. The histogram shows asignificant increase of invasive cells of the SihaR50 Gy andSihaCD44+/CD24+ cells.
圖 4 裸鼠體內(nèi)注射 SihaR50Gy、SihaCD44+/CD24+和親代 Siha 細(xì)胞 3后移植瘤形成情況Fig. 4 Xenograft tumor formed after injection of SihaR50Gy cells,SihaCD44+/CD24+cells and Siha cells for three weeks.
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]宮頸癌三維適形放療臨床療效觀察[J]. 高琨,李力,韋瑋,付慶國(guó),楊超鳳. 河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2011 (08)
[2]Oct4基因的研究進(jìn)展[J]. 鄭鵬生,曹浩哲. 西安交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2010(05)
[3]人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞株H446側(cè)群細(xì)胞的生物學(xué)特征[J]. 王波,楊歡,黃玉政,嚴(yán)茹紅,劉芬菊,張軍寧. 癌癥. 2010(03)
[4]Beyond tumorigenesis: cancer stem cells in metastasis[J]. Benjamin Tiede,JoanMassagué. Cell Research. 2007(01)
本文編號(hào):3299148
【文章來(lái)源】:河北醫(yī)科大學(xué)河北省
【文章頁(yè)數(shù)】:117 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
CD44和CD24在親代Siha細(xì)胞和SihaR50Gy細(xì)胞中的表達(dá)
SihaR50Gy、SihaCD44+/CD24+細(xì)胞和親代 Siha 細(xì)胞侵襲能力的比Fig. 3 SihaR50Gy and SihaCD44+/CD24+ cells have higher migrationtential than that of the parental cells. *P < 0.05,**P <0.01, a. Penetratecells of parental Siha cells. b. Penetrated cells of SihaR50Gy cells. c.Penetrated cells of SihaCD44+/CD24+cells. d. The histogram shows asignificant increase of invasive cells of the SihaR50 Gy andSihaCD44+/CD24+ cells.
圖 4 裸鼠體內(nèi)注射 SihaR50Gy、SihaCD44+/CD24+和親代 Siha 細(xì)胞 3后移植瘤形成情況Fig. 4 Xenograft tumor formed after injection of SihaR50Gy cells,SihaCD44+/CD24+cells and Siha cells for three weeks.
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]宮頸癌三維適形放療臨床療效觀察[J]. 高琨,李力,韋瑋,付慶國(guó),楊超鳳. 河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2011 (08)
[2]Oct4基因的研究進(jìn)展[J]. 鄭鵬生,曹浩哲. 西安交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2010(05)
[3]人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞株H446側(cè)群細(xì)胞的生物學(xué)特征[J]. 王波,楊歡,黃玉政,嚴(yán)茹紅,劉芬菊,張軍寧. 癌癥. 2010(03)
[4]Beyond tumorigenesis: cancer stem cells in metastasis[J]. Benjamin Tiede,JoanMassagué. Cell Research. 2007(01)
本文編號(hào):3299148
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