發(fā)布時間：2021-07-04 17:23

　　目的:溶血磷脂酸受體6（Lysophosphatidic acid receptor6,LPAR6）是溶血磷脂酸（LPA）的新發(fā)現(xiàn)受體,近期的研究提示LPAR6可能參與到部分腫瘤的生物學(xué)行為過程中。來自O(shè)ncomine和Gene Expression Omnibus（GEO）數(shù)據(jù)庫的數(shù)據(jù)表明乳腺癌（Breast cancer,BC）組織中LPAR6的表達(dá)相對于正常組織表達(dá)顯著降低,然而LPAR6的功能和機(jī)制在乳腺癌卻未見報道。因此,本研究的目的在于評估LPAR6在乳腺癌患者中的表達(dá)水平,分析表達(dá)水平與患者預(yù)后的關(guān)系;并進(jìn)一步探討LPAR6表達(dá)調(diào)控的潛在機(jī)制,預(yù)測LPAR6在乳腺癌中可能的生物學(xué)功能。方法:我們總共收集98對新鮮冷凍的臨床乳腺癌標(biāo)本和配對的癌旁組織,使用液氮進(jìn)行保存,供隨后RNA提取。同時,使用人乳腺癌細(xì)胞系進(jìn)行體外實(shí)驗(yàn)。使用定量實(shí)時聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（qRT-PCR）以及蛋白免疫印跡技術(shù)（Western Blotting,WB）來評估LPAR6在臨床標(biāo)本和BC細(xì)胞系的表達(dá)水平,并且使用數(shù)據(jù)庫的數(shù)據(jù)再次驗(yàn)證。然后進(jìn)一步分析LPAR6表達(dá)與乳腺癌病理分子分型等參數(shù)的關(guān)系,同時使... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

LPAR6在乳腺癌組織中顯著低表達(dá)Figure1.SignificantlylowexpressionofLPAR6inBC(a)Summaryplotofthe98pairedspecimens.RedbarsshowthelevelofLPAR6expressioninthe

圖 2 LPAR6 在乳腺癌不同分子分型的表達(dá)水平Figure 2. Expression of LPAR6 in different molecular types of BC(a) The Kruskal-Wallis test was used to determine the differences among the four groups; p=0.2111.The Mann-Whitney U-test was employed to evaluate the differences between two groups (LuminalA vs. Luminal B, p=0.1029; Luminal A vs. HER2+, p=0.3892; Luminal A vs. Basal-like, p=0.018;Luminal B vs. HER2+, p=0.5934; Luminal B vs. Basal-like, p=0.6930; HER2+ vs. Basal-like,p=0.2544). (b~e) Differences of LPAR6 expression between cancer and para-cancer tissue in fourmolecular subtypes. The Mann-Whitney U-test was employed to determine the differences.HER2=human epidermal growth factor receptor 2 *p<0.053.3 病人高表達(dá) LPAR6 可能獲得更好的預(yù)后為進(jìn)一步評估 LPAR6 的臨床價值，我們使用 Kaplan-Meier 曲線來分析 LPAR6表達(dá)和病人預(yù)后之間的關(guān)系。如圖 3 所示，我們對數(shù)據(jù)庫中 3951 例 BC 患者分析

高表達(dá) LPAR6 的病例可以獲得更高的無復(fù)發(fā)生存率（RFS；p<0.001，圖3a）。此外，對 1,402 名患者進(jìn)行了總體生存率（OS）的評估，結(jié)果與 RFS 評估一致（p<0.001，圖 3b），提示 LPAR6 還可能是 BC 的潛在預(yù)后標(biāo)志。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Sphingosine kinase 1 is upregulated with lysophosphatidic acid receptor 2 in human colorectal cancer[J]. Dai Shida,Satoru Inoue,Yuki Yoshida,Atsushi Kodaka,Tsutomu Tsuji,Makoto Tsuiji.  World Journal of Gastroenterology. 2016(08)



本文編號：3265218