原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤的治療
本文關(guān)鍵詞:原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤的治療,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:目的探討原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤的診療方法。方法回顧性分析2004年4月至2011年4月收治的35例原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤患者的臨床資料,并結(jié)合國內(nèi)外最新文獻,分析其臨床特點及診療方法。28例患者行手術(shù)治療,5例行立體定向穿刺檢查,2例行腰椎穿刺腦脊液脫落細胞學(xué)檢查,所有患者均行放化療。結(jié)果 35例患者均證實為惡性淋巴瘤。治療后臨床癥狀改善32例,2例無改善,1例加重。結(jié)論原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤較為罕見,手術(shù)、放療和化療等綜合治療有望提高其療效。
【作者單位】: 首都醫(yī)科大學(xué)第十一臨床醫(yī)學(xué)院;北京三博腦科醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】: 原發(fā)性 中樞神經(jīng)系統(tǒng) 淋巴瘤 治療
【分類號】:R739.4
【正文快照】: 原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤(primary centranervous system lymphoma,PCNSL)是一種罕見的顱內(nèi)腫瘤,占顱內(nèi)腫瘤的0.5%~3.0%,好發(fā)于免疫缺陷人群,但近年在免疫正常人群中的發(fā)病率也在增加,其發(fā)病機制不詳。該病臨床診斷較困難,與轉(zhuǎn)移瘤、膠質(zhì)瘤等常較難鑒別。PCNSL屬于高度惡性腫
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本文編號:324387
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