肺癌的治療早已進入靶向治療時代,然而,盡管表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑、間變性淋巴瘤激酶抑制劑和免疫檢查點抑制劑等大批明星靶向藥物已成功應用于臨床,肺癌五年總體生存率之和仍然低至15.9%。這說明我們對于肺癌的發(fā)病機制還缺乏足夠的認知,并且缺乏針對早期肺癌的診斷性標志物和治療靶點。眾所周知,基因通常不是單獨起作用的,他們的背后往往存在非常復雜的調控網絡,近年來越來越多的研究表明非編碼RNA在基因表達的啟動等過程中發(fā)揮重要調控作用。非編碼RNA主要分為兩個亞型:轉錄本少于200nt的非編碼性小RNA（microRNA）及轉錄本介于200 nt至100 kb間的長鏈非編碼RNA（1ong non-coding RNA,lncRNA）。既往人們對于非編碼RNA的研究主要集中在microRNA,而lncRNA往往被認為是“垃圾RNA”,但近幾年來的研究表明它們的異常表達在許多疾病和腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮著重要作用。LncRNA可能通過直接與RNA、DNA或蛋白質結合,在表觀遺傳、轉錄及轉錄后水平通過復雜的調控機制影響細胞增殖、分化、凋亡、遷移及免疫等多種生物學功能,具有較高的組織特異性、... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學遼寧省

【文章頁數】：76 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

肺腺癌組織及細胞系中LINC00355、miR-195和CCNE1表達水平

sh-LINC00355在肺腺癌細胞中的干擾效率

干擾LINC00355抑制A549細胞增殖A：EDU染色熒光觀察圖（×400）；B：細胞克隆性能力；C：細胞周期圖；D：細胞凋亡

【參考文獻】：
期刊論文
[1]HOTAIR:an oncogenic long non-coding RNA in different cancers[J]. Mohammadreza Hajjari,Abbas Salavaty.  Cancer Biology & Medicine. 2015(01)



本文編號：3220703