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Linc00673靶向調(diào)控ISG15在胃癌增殖和侵襲轉(zhuǎn)移中的作用及分子機制研究

發(fā)布時間:2021-05-18 16:26
  目的:本研究擬闡明胃癌(Gastric cancer,GC)組織及其細胞系內(nèi)干擾素刺激基因-15(Interferon stimulated genes-15,ISG15)表達水平、臨床意義及可能的作用機制,研究并鑒別出基因間長鏈非編碼RNA(long intergenic non-coding RNA,Linc RNA)中Linc00673是一個潛在的腫瘤抑制因子。利用堿基的匹配發(fā)現(xiàn)Linc RNA與ISG15有結合位點,希望能為利用Linc00673靶向調(diào)控ISG15在胃癌增殖和侵襲轉(zhuǎn)移中的作用及分子機制研究。方法:利用蛋白免疫印跡(Western Blot)和逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(q RT-PCR)的實驗方法,檢測正常胃細胞系GES-1與胃癌細胞系BGC823、HGC027、SGC7901之間及胃癌組織與癌旁組織之間ISG15及Linc00673的表達水平差異,分析ISG15與臨床病理特征之間的相關性。并研究RNAi技術使Linc00673對ISG15的表達的調(diào)控作用。應用MTT實驗、劃痕實驗、Transwell實驗、粘附實驗等探索轉(zhuǎn)染Linc00673后的生物學效應。結果:1.... 

【文章來源】:南華大學湖南省

【文章頁數(shù)】:63 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
主要縮略詞中英文對照索引
第1章 前言
    1.1 胃癌的概述
    1.2 Linc00673與腫瘤
    1.3 ISG15與腫瘤
第2章 材料和方法
    2.1 材料
        2.1.1 實驗耗材和試劑
        2.1.2 主要儀器和設備
        2.1.3 胃癌組織標本來源
        2.1.4 實驗細胞系
    2.2 溶液配制
        2.2.1 .細胞系培養(yǎng)液及其他相關溶液的配制
        2.2.2 蛋白電泳相關試劑的配制
        2.2.3 DEPC水的配制
    2.3 實驗方法
        2.3.1 細胞系培養(yǎng)、凍存及復蘇
        2.3.2 蛋白電泳實驗
        2.3.3 RNA提取和PCR實驗
        2.3.4 miRNAs轉(zhuǎn)染實驗
        2.3.5 MTT實驗
        2.3.6 劃痕實驗
        2.3.7 Transwell實驗
        2.3.8 細胞系粘附實驗
第3章 統(tǒng)計分析
第4章 實驗結果
    4.1 胃癌組織中及胃癌細胞系中Linc00673呈低表達
    4.2 ISG15在胃癌組織及細胞系中呈高表達
    4.3 Linc00673負向調(diào)節(jié)胃癌中ISG15的表達
    4.4 Linc00673抑制胃癌細胞系的增殖和侵襲轉(zhuǎn)移
第5章 討論
    5.1 胃癌組織及胃癌細胞系中Linc00673呈現(xiàn)低表達
    5.2 ISG15在胃癌組織及胃癌細胞系中呈高表達,可能是胃癌預后評估的指標
    5.3 Linc00673負向調(diào)節(jié)胃癌中ISG15的表達
    5.4 Linc00673抑制胃癌細胞系的增殖和侵襲轉(zhuǎn)移
第6章 結論
第7章 實驗不足
參考文獻
綜述
    參考文獻
攻讀碩士研究生期間的主要成果
致謝


【參考文獻】:
期刊論文
[1]中國胃癌流行病學現(xiàn)狀[J]. 左婷婷,鄭榮壽,曾紅梅,張思維,陳萬青.  中國腫瘤臨床. 2017(01)
[2]中國惡性腫瘤發(fā)病與死亡的國際比較分析[J]. 段紀俊,嚴亞瓊,楊念念,曾晶,鄭榮壽,張思維,陳萬青.  中國醫(yī)學前沿雜志(電子版). 2016(07)



本文編號:3194114

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