目的:篩選出mir-96的靶基因,研究EPB41L3在膀胱癌組織和癌旁組織的表達(dá)差異,探究mir-96靶向調(diào)控EPB41L3對膀胱癌T24細(xì)胞增殖和遷移的影響。方法:靶基因預(yù)測網(wǎng)站預(yù)測mir-96的靶基因,構(gòu)建野生型載體Wt-EPB41L3-3′UTR和突變型載體Mut-EPB41L3-3′UTR,共轉(zhuǎn)染HKE293細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)分組:Wt-EPB41L3-3′UTR-pmirGLO組、Mut-EPB41L3-3′UTR-pmirGLO組、Wt-EPB41L3-3′UTR-pmirGLO+NC mimics組、Mut-EPB41L3-3′UTR-pmirGLO+NC mimics組、Wt-EPB41L3-3′UTR-pmirGLO+miR-96-5p mimics組、Mut-EPB41L3-3′UTR-pmirGLO+miR-96-5p mimics組,Lucifersae檢測分析Mir-96與EPB41L3的靶定關(guān)系;通過蛋白印跡和qRT-PCR檢測EPB41L3蛋白以及mRNA的表達(dá)情況,實(shí)驗(yàn)分組:空白組,mir-96 mimic組,mir-96 mimic NC組,mir-96 in... 

【文章來源】：南華大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】：82 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
主要縮略語英文索引
第一章 前言
第二章 材料與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
    2.3 統(tǒng)計(jì)分析
第三章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.1 EPB41L3是miR-96的潛在靶基因
    3.2 熒光報告載體的構(gòu)建
    3.3 雙熒光素酶報告載體實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證EPB41L3是miR-96的直接靶基因
    3.4 miR-96對膀胱癌T24細(xì)胞中EPB41L3mRNA表達(dá)水平的影響
    3.5 miR-96對膀胱癌T24細(xì)胞中EPB41L3蛋白表達(dá)水平的影響
    3.6 Oncomine數(shù)據(jù)庫不同類型腫瘤中EPB41L3的表達(dá)情況
    3.7 Oncomine數(shù)據(jù)庫膀胱癌和癌旁組織中EPB41L3的表達(dá)情況
    3.8 UALCAN數(shù)據(jù)庫不同類型腫瘤中EPB41L3的表達(dá)情況
    3.9 UALCAN數(shù)據(jù)庫膀胱癌和癌旁組織中EPB41L3的表達(dá)情況
    3.10 EPB41L3在組織芯片中的表達(dá)情況
    3.11 EPB41L3過表達(dá)載體瓊脂凝膠驗(yàn)證結(jié)果
    3.12 EPB41L3過表達(dá)載體的DNA測序分析
    3.13 細(xì)胞免疫熒光檢測T24細(xì)胞中EPB41L3蛋白的表達(dá)情況
    3.14 劃痕實(shí)驗(yàn)檢測miR-96靶向調(diào)控EPB41L3影響T24細(xì)胞的遷移
    3.15 CCK8實(shí)驗(yàn)檢測miR-96靶向調(diào)控EPB41L3影響T24細(xì)胞的增殖
第四章 討論
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號：3186786