目的評(píng)價(jià)國(guó)內(nèi)兩種實(shí)時(shí)熒光聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）方法在不同實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)人乳頭瘤病毒（HPV）的可重復(fù)性。方法選取210例接受宮頸癌篩查或門診就診的患者,在不同實(shí)驗(yàn)室中對(duì)既往留存的細(xì)胞學(xué)標(biāo)本進(jìn)行透景HPV和凱普HPV檢測(cè)。結(jié)果透景HPV和凱普HPV試劑在不同實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)高危型人乳頭瘤病毒（HR-HPV）、HPV16、HPV18以及其他HR-HPV的總一致率均超過98%,Kappa值均超過0.97。結(jié)論透景HPV和凱普HPV試劑在不同實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)HPV的一致率和Kappa值遠(yuǎn)超過國(guó)際法規(guī)所要求的一致率≥87%、Kappa值≥0.5,是可靠的HPV檢測(cè)技術(shù),未來可能用于宮頸癌篩查。 

【文章來源】：癌癥進(jìn)展. 2020,18(05)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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本文編號(hào)：3146026