目的:利用Octavius驗證系統(tǒng)進行RapidArc計劃劑量驗證,探討將平面測量劑量重建為三維劑量精度的影響因素,分析使用此系統(tǒng)引起測量和計算劑量差異的原因。方法:基于SSD=85cm處的PDD,利用Verisoft軟件對測量劑量通過線性差值得到2.5mm分辨率的3D劑量分布,選取88例頭頸、胸部和盆腔RapidArc計劃進行驗證,在Local和Max.dose兩種方式下以3%/3mm、3%/2mm和2%/2mm的標準分別對橫斷面（T）、冠狀面（C）和矢狀面（S）及整個模體內(nèi)的劑量分布進行3Dγ通過率分析（閾值10%）,使用SPSS 19.5軟件進行數(shù)據(jù)分析。結果:三個層面的3Dγ計算顯示出T具有最好的劑量一致性,兩種方式下的通過率為:95.6%和99.6%（3%/3mm）,90.3%和97.7%（3%/2mm）,87.2%和95.6%（2%/2mm）。C與T的通過率平均差異≤10.63%,C與S的差異≤1.28%。Max.dose方式下三個部位模體內(nèi)的平均通過率:95.3%、97.3%和95.1%（3%/3mm,F=8.878,P=0.000）,91.2%、94.7%和90.8%（... 

【文章來源】：甘肅醫(yī)藥. 2020,39(09)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

729矩陣插入圓柱形模體隨機架同步旋轉

88個病人整個模體內(nèi)Max.dose方式下3%/3mm的3Dγ通過率

Octavius旋轉單元的圓柱形設計配套729探測器陣列，消除了角度效應，很適合用于旋轉治療劑量分布的測量。盡管探測器中心間距1cm，但重建算法能夠滿足將測量劑量重建成2.5mm分辨率的整個模體內(nèi)3D劑量，并計算了模體內(nèi)每個劑量單元的體積3Dγ指數(shù)，將γ指數(shù)研究的范圍擴展到與被評估平面臨近的劑量平面。此外，此系統(tǒng)可進行單個弧的測量并逐個控制點去比較分析體積劑量[14]。Conor K等[9]的研究表明，雖然1cm電離室間距的測量劑量與TPS 2.5mm網(wǎng)格計劃劑量相吻合，但電離室之間的線性插值將導致更多的錯誤，與比729探頭尺寸更優(yōu)和空間分辨率更高的1000SRS液體二維矩陣和1500矩陣可得到更準確的劑量數(shù)據(jù)。圖4 一肺癌計劃橫斷面、冠狀面和矢狀面的劑量分布在Max.dose方式下3%/3mm的γ評估結果


本文編號：3137125