目的:觀察外周T細(xì)胞淋巴瘤（peripheral T cell lymphoma,PTCL）患者外周血中CD14⁺HLA-DR^-/low髓源性抑制細(xì)胞（myeloid-derived suppressor cell,MDSC）及T細(xì)胞亞群,探討CD14⁺HLA-DR^-/lowMDSC在PTCL中的生物學(xué)功能,同時(shí)觀察CD14⁺HLA-DR^-/lowMDSC及CD4⁺CD25⁺調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（regulatory T cell,Treg）在PTCL中的預(yù)后意義。方法:流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)33例PTCL患者和23例健康成人外周血中CD14⁺HLA-DR^-/lowMDSC細(xì)胞和T細(xì)胞亞群;用免疫磁珠分選法分選CD3⁺T細(xì)胞、CD14⁺HLA-DR^-/low MDSC細(xì)胞和HLA-DR+細(xì)胞,并用生物素標(biāo)記的微磁珠（CD... 

【文章來(lái)源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：106 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

腫瘤的微環(huán)境示意圖

-NOHA 和 1-MT 對(duì)自體 T 細(xì)胞抑制作用的恢復(fù) MDSC 與 T 細(xì)胞比例為 1:2 行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。抑制劑 1-MT 和 ARG1 抑制劑 nor-NOHA 對(duì) MDSC 細(xì)胞的抑制阻斷效應(yīng)，為驗(yàn)證 IDO 抑制劑和 ARG1 抑制劑對(duì) MDSC 細(xì)胞抑（病人和正常人）增殖活性恢復(fù)作用，我們選擇不同的抑制劑D3+細(xì)胞共培養(yǎng)體系，得到以下結(jié)果（設(shè)定單純 CD3+的增殖率為圖 2.13：表 2.2 MDSC 細(xì)胞抑制自體 T 細(xì)胞增殖恢復(fù)結(jié)果D E FaGbHc胞 5×1045×1045×1045×1045×1042.5×104# 2.5×1042.5×1042.5×104 49.62±5.18 92.07±3.46 75.09±5.18 84.05±2.93 97.80±2.2104HLA-DR+細(xì)胞；a表示加入ARG1抑制劑nor-NOHA；b 表示加入IDO抑制劑加入 nor-NOHA 和 1-MT

r-NOHA 和 1-MT 促進(jìn)干擾素-γ的分泌3+細(xì)胞和 MDSC 細(xì)胞聯(lián)合培養(yǎng)，分別加入 IDO 抑制劑 1-MT 或 Anor-NOHA 及其 1-MT 和 nor-NOHA 聯(lián)合，分離培養(yǎng)液上清，用 E上清中干擾素-γ的含量，結(jié)果顯示加入 1-MT 或 nor-NOHA 組擾加，且聯(lián)合含量最高，為（379±101）pg/ml，各組之間存在顯著性 和表 2.14）。表 2.3 1-MT 和 nor-NOHA 對(duì) IFN-γ分泌的影響CON 1-MT Nor-NOHA CO細(xì)胞 5×1045×1045×1045×104C 2.5×1042.5×1042.5×1042.5×104γ(pg/ml)120±35 171±49 194±65 379±101


本文編號(hào)：3090416